Руководства, Инструкции, Бланки

дузофарм 50 мг инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Дузофарм таб, покр

[PRING] лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (водой).

При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг (по 2 таб. 3 раза/сут).

При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема.

Дузофарм ® рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).

Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

— нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

Побочные действия

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм ® хорошо переносится в целом.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания

— инфаркт миокарда (острая стадия);

— артериальная гипотензия;

— геморрагический инсульт (острая стадия);

— повышенная судорожная готовность;

— хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

Дополнительно

Использование при беременности

Дузофарм ® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Дузофарм ® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Кроме этого, Дузофарм ® снижает повышенную вязкость крови.

Дузофарм ® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Связывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма ® через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.

Данные предоставлены компанией ЗАО «Видаль Рус»

Только для медицинских специалистов

дузофарм 50 мг инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Дузофарм: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

    Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

    Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Кроме этого, Дузофарм® снижает повышенную вязкость крови.

    Фармакокинетика

    Дузофарм® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

    Связывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма® через плаценту и в грудное молоко.

    Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

    T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

    Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

    Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (водой).

    При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг (по 2 таб. 3 раза/сут).

    При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема.

    Дузофарм® рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).

    Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

    Применение при беременности и лактации

    Дузофарм® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

    Побочные действия

    При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

    Прочие: аллергические реакции.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    — восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

    — нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

    Противопоказания

    — инфаркт миокарда (острая стадия);

    — артериальная гипотензия;

    — геморрагический инсульт (острая стадия);

    — повышенная судорожная готовность;

    — хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

    Особые указания

    В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

    Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

    Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Дузофарм® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

    Применение при нарушении функции почек

    Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.

    Применение при нарушении функции печени

    Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Регистрационные номера

    • таб. покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. ЛСР-002740/09 (2007-04-09 – 0000-00-00)

    ДУЗОФАРМ – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

    ДУЗОФАРМ / DUSOPHARM

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

    Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

    Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Кроме этого, Дузофарм снижает повышенную вязкость крови.

    Фармакокинетика

    Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

    Связывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко.

    Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

    T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

    Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

    Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (водой).

    При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг (по 2 таб. 3 раза/сут).

    При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема.

    Дузофарм рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).

    Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

    Беременность и лактация

    Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

    Побочные действия

    При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

    Прочие: аллергические реакции.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    — восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

    — нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

    Противопоказания

    — инфаркт миокарда (острая стадия);

    — артериальная гипотензия;

    — геморрагический инсульт (острая стадия);

    — повышенная судорожная готовность;

    — хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

    Особые указания

    В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

    Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

    Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

    При нарушениях функции почек

    Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.

    При нарушениях функции печени

    Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.

    Применение в детском возрасте

    Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.

    Показания Нарушение периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты), синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Нарушение мозгового кровообращения, нарушения кровоснабжени. Показания
    острые и хронические церебральные метаболические и сосудистые нарушения (вследствие атеросклероза, артериальной гипертензии, тромбоза или эмболии сосудов головного мозга, в т.ч. острое транзиторное нарушение мозгового кровообращения, сосудистая деменция (следует применять таблетки по 30 мг).

  • Показания Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, посттромбофлебитический синдром, трофические язвы голеней, труднозаживающие раны, пролежни, нарушения моз.
  • Показания Нарушения периферического кровообращения (в т.ч. при перемежающейся хромоте), связанные с хроническими окклюзионными расстройствами кровообращения в артериальных сосудах нижних конечностей. Ишемическое нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт и постинсультные состояния; церебральный а.

  • Показания Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирурги.
  • Показания
    синдром сухого глаза;
    облегчение роговичного синдрома (в т.ч. дискомфорт, жжение, чувство инородного тела).
  • Показания Лечение воспалительных кожных заболеваний в начальной стадии (фурункул, панариций, мастит); обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых - в.
  • Показания
    острый, хронический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
    пред-, послеоперационный период, профилактика гнойно-воспалительных осложнений;
    обработка контактных линз.

  • Показания Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний перио.
  • Показания Профилактика дефицита витаминов или минеральных веществ, входящих в состав препарата, у детей 3-5 лет:
    в период интенсивного роста и развития;
    в период выздоровления после перенесенных заболеваний;
    при несбалансированном или неполноценном питании;
    при повышенных физ.
  • Показания
    гипоацидный гастрит;
    снижение аппетита;
    геморрагический диатез;
    капилляротоксикоз;
    кровотечения различного происхождения;
    атеросклероз;
    сахарный диабет;
    лучевые поражения;
    гломерулонефрит;
    ожоги;
    артериальная гип.
  • Показания
    лечение гиповитаминозов витаминов А и группы В;
    в комплексной терапии кожных заболеваний (экзема, псориаз, ихтиоз, гиперкератоз).

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

    ДУЗОФАРМ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

    Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.

    Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

    Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Кроме этого, Дузофарм ® снижает повышенную вязкость крови.

    Дузофарм ® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

    Связывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканяхмозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма ® через плаценту и в грудное молоко.

    Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

    T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

    Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

    — восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

    — нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

    Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (водой).

    При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг (по 2 таб. 3 раза/сут).

    При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема.

    Дузофарм ® рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).

    Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

    При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм ® хорошо переносится в целом.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

    Прочие: аллергические реакции.

    — инфаркт миокарда (острая стадия);

    — геморрагический инсульт (острая стадия);

    — повышенная судорожная готовность;

    — хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Дузофарм ® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

    В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

    Препарат содержит лактозумоногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии илисиндроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

    Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Дузофарм ® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

    Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    Препарат отпускается по рецепту.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.