Руководства, Инструкции, Бланки

Aspargin таблетки инструкция на русском

Категория: Инструкции

Описание

Aspargin инструкция

Aspargin инструкция

Современные люди достаточно много времени проводят на работе, поэтому большого внимания заслуживает удобство ведения хозяйства. В магазинах представлено огромное количество техники, предназначенной для осуществления помощи в быту. Вы сможете приобрести любой прибор, позволяющий быстро готовить, убирать или стирать. Перед тем, как начать пользоваться техникой следует внимательно изучить aspargin инструкция, представленное изготовителем.

Производители бытовой техники постоянно расширяют ассортимент своих товаров. Вы сможете купить любой прибор, облегчающий ведение быта. В магазинах имеется огромное количество предложений, каждый прибор оснащен многочисленными функциями. Производители всегда предоставляют инструкция к препарату трентал. позволяющее правильно эксплуатировать стиральную машину, телевизор или пылесос. Вам нужно внимательно изучить все разделы такой брошюры.

Изучайте внимательно: aspargin инструкция

Если вы решили приобрести какой-либо прибор, то имеет смысл обратить внимание на предлагаемые функции. Естественно, нет смысла экономить на качестве. Перед тем, как осуществить покупку следует ознакомиться с отзывами других пользователей. Необходимый прибор уже у вас в руках? Не спешите, прилагаемая сумамед 100мг 5мл инструкция позволит вам разобраться с правилами пользования техникой. Вам следует внимательно изучить все разделы.

Если вы решили купить определенную вещь, то имеет смысл сравнить основные характеристики. Естественно, вас интересует стоимость и качество предмета? В настоящий момент выбор огромен, поэтому вы сможете осуществить покупку в интернете или лично. Перед тем, как включить прибор, нужно очень внимательно прочитать инструкция по действиям при землетрясении. чтобы не сломать приобретенный товар. Если вы хотите обеспечить длительный ресурс работы агрегата, то нужно соблюдать указанные советы.

Aspargin таблетки инструкция на русском:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Aspargin таблетки инструкция на русском

    Юнисом. инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата. Юнисом. Лекарственная форма

    таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие

    Юнисом. Фармакологическое действие

    Блокатор H1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов; оказывает также седативное, снотворное и м-холиноблокирующее действие; сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Выраженность седативного действия сопоставима с барбитуратами. Длительность действия - 6-8 ч.

    Юнисом. Показания

    Бессонница. Аллергические реакции, кожный зуд. "Простудные" заболевания, кашель, в составе комбинированных ЛС.

    Юнисом. Противопоказания

    Гиперчувствительность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы, задержка мочи; период лактации; детский возраст (до 6 лет - в качестве антигистаминного ЛС, до 15 лет - в качестве седативно-снотворного).C осторожностью. Заболевания легких.

    Юнисом. Побочные действия

    Вялость, сухость во рту, парез аккомодации, запоры, задержка мочи.Передозировка. Симптомы: дневная сонливость, мидриаз, гиперемия кожи лица, гипертермия, депрессия, тревожность, нарушения координации движений, тремор, атетоз, эпилептический синдром, кома с кардиореспираторным коллапсом. Лечение: симптоматическое (м-холиностимуляторы), по показаниям - противоэпилептические ЛС, ИВЛ.

    Юнисом. Способ применения и дозы

    Внутрь, при бессоннице - 15-25 мг за 15-30 мин до сна; при аллергических реакциях - 12.5-25 мг с интервалом 4-6 ч, максимальная суточная доза - 150 мг. "Шипучую" таблетку растворяют в 100 мл воды; таблетку, покрытую оболочкой, запивают водой. Детям: 6-12 лет - 6.25-12.5 мг каждые 4-6 ч (при необходимости).

    Юнисом. Особые указания

    Избегать видов деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций. При ограничении поваренной соли следует учитывать, что "шипучая" таблетка содержит 484 мг натрия гидрокарбоната.

    Юнисом. Взаимодействие

    Усиление угнетающего действия на ЦНС при одновременном приеме с барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, опиоидными анальгетиками, нейролептиками, анксиолитиками. В комбинации с атропином, др. м-холиноблокирующими ЛС повышается риск возникновения антихолинергических побочных эффектов: сухость во рту, задержка мочи. Этанол усиливает седативное действие. Может снижать рвотную реакцию на апоморфин.

    Эсзол таблетки покрытые пленоЧной оболоЧкой: инструкция, описание PharmPrice

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество - итраконазол 100 мг,

    вспомогательные вещества: сахар сферический, целлюлозамикрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, лактозы моногидрат, натриякрахмалгликолят (тип А), натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлозанизкозамещенная, повидон К 30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидныйбезводный, вода очищенная,

    метиленхлорид, 2 – пропанол

    состав оболочки: Opadry II розовый ( )

    Таблетки капсулообразной формы, покрытые пленочнойоболочкой, розового цвета, с логотипом «ITR 100» на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противогрибковые препараты для системного использования.Триазола производные.

    Код АТС J02А С02

    Фармакологические свойства Фармакокинетика

    Пик плазменной концентрации итраконазола около 1 мкгэквив/мл достигается через 1,5–3 часа после приема. У мужчин периодполувыведения составляет приблизительно 20 часов. При приеме внутрь сразупосле еды пиковая концентрация удваивается через 3–4 часа.

    Пиковые концентрации итраконазола в кератинизированныхтканях, особенно в коже, в 3 раза выше, чем концентрации в плазме.Терапевтические концентрации в коже сохраняются до 2–4 недель после прекращениятерапии, поскольку выведение больше зависит от эпидермальной регенерации, чемот перераспределения в системном круге.

    Итраконазол широко метаболизируется печенью с образованиембольшого количества метаболитов, которые составляют 40% дозы. Выведениеактивного вещества с калом варьирует от 3 до 18% дозы, а выведение с мочойсоставляет меньше 0,03%.

    Фармакодинамика

    Эсзол® – синтетическое противогрибковое средство, активноеотносительно широкого спектра возбудителей. Механизм действия препарата связанс ингибированием синтеза эргостерола – важного компонента клеточной мембраныгрибов. К препарату чувствительны дерматофиты (Trichophyton, Microsporum, Epidermophytonfloccosum); дрожжевые и дрожжеподобные грибы (Cryptococcus neoformans, Pitysporum,Candida (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), а также Aspergillus,Histoplasma, Fonsecaea, Cladosporium, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrixschenckii, Blastomyces dermatitidis и некоторые другие микроорганизмы.

    Клинический эффект, который достигается при применениипрепарата Эсзол®, в полной мере проявляется через 2–4 недели после прекращениятерапии. В случаях микозов кожи – через 6–9 месяцев после прекращения лечения.

    Показания к применению

    Микозы, вызванные чувствительными к итраконазолувозбудителями:

    - дерматологические/офтальмологические грибковые заболевания

    - дерматомикоз, отрубевидный лишай, грибковый кератит

    - онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами

    - системные микозы: системный аспергиллез или кандидоз,криптококкоз (включая криптококковый менингит)

    - гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз идругие системные микозы или тропические микозы

    - иммуноослабленным пациентам и всем пациентам скриптококкозом центральной нервной системы Эсзол® назначается лишь в случаенеэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами

    Способ применения и дозы

    Применяют внутрь. Для оптимальной абсорбции таблетки Эсзол®необходимо применять сразу после приема высококалорийной пищи.

    Таблетки следует глотать целиком.

    Вульвовагинальный кандидоз: по 200 мг 2 раза в сутки 1 деньили 200 мг 1 раз в сутки 3 дня.

    – отрубевидный лишай: 200 мг 1 раз в сутки 7 дней;

    – дерматомикозы: 200 мг 1 раз в сутки 7 дней или 100 мг 1раз в сутки 15 дней.

    При поражении участков со значительной степеньюкератинизации (например, эпидермофития кистей рук и стоп) необходимо лечениедозами 200 мг дважды в сутки на протяжении 7 дней или 100 мг в сутки напротяжении 30 дней.

    Оральные кандидозы: 100 мг 1 раз в сутки 15 дней.

    Биодоступность итраконазола при применении внутрь может бытьснижена у некоторых пациентов с нарушениями иммунной системы, например, убольных с нейтропенией, больных СПИДом или с трансплантированными органами. Втаких случаях может понадобиться двойная доза.

    Грибковый кератит: 200 мг 1 раз в сутки на протяжении 21дня.

    Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами:

    Побочные действия

    - дисгезия, диспепсия, тошнота, боль в животе, вздутие,рвота, диарея, запор

    - головокружение, головная боль, периферическая нейропатия,парестезия, гипестезия

    - зуд, высыпания, крапивница, ангионевротический отек,синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформнаяэритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитопластический васкулит, алопеция,светочувствительность

    - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения

    - сывороточная болезнь, анафилактические, анафилактоидныереакции

    - нарушения зрения, включая диплопию, ощущение «пелены»перед глазами

    - ринит, синусит, шум в ушах, тинит, временная илипостоянная потеря слуха

    - тяжелая гепатотоксичность (включая единичные случаи остройи фатальной печеночной недостаточности), гепатит, обратимое повышениеактивности печеночных ферментов

    - поллакиурия, недержание мочи

    - нарушения менструального цикла, эректильная дисфункция

    - отеки, инфекции верхних дыхательных путей, застойнаясердечная недостаточность и отек легких

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к итраконазолу ивспомогательным компонентам препарата

    - одновременное применение с препаратами: астемизол,бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), мизоластин,пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин, аторвастатин, ловастатин, симвастатин,триазолам, пероральный мидазолам, дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин),эрготамин и метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан, нисолдипин

    - острая сердечная недостаточность (имеющаяся или ванамнезе), за исключением лечения жизненно опасных или других тяжелых инфекций

    - период беременности и кормления грудью

    Лекарственные взаимодействия

    При одновременном применении с рифампицином, рифабутином ифенитоином биодоступность итраконазола и гидрокси-итраконазола снижается, чтоприводит к значительному уменьшению эффективности препарата. Таким образом,одновременное применение итраконазола с этими препаратами, которые являютсяпотенциальными индукторами ферментов, не рекомендуется. Исследованиевзаимодействий итраконазола с другими индукторами ферментов, такими каккарбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, но могут ожидатьсяаналогичные взаимодействия.

    Поскольку итраконазол расщепляется преимущественно ферментомCYP3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступностьитраконазола, например, ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.

    Итраконазол может угнетать метаболизм лекарственных средств,которые расщепляются ферментами типа цитохрома CYP3А4. Блокаторы кальциевыхканалов могут вызывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливатьподобный эффект итраконазола; итраконазол может уменьшать метаболизм блокаторовкальциевых каналов.

    При одновременном применении итраконазола и блокаторовкальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.

    Лекарственные средства, при назначении которых необходимконтроль уровня их концентрации в плазме крови, действия и побочных эффектов(при их совместном назначении с итраконазолом дозу указанных препаратов принеобходимости необходимо уменьшать): пероральные антикоагулянты, ингибиторыВИЧ-протеазы, такие как ритонавир, индинавир, саквинавир, некоторыепротивоопухолевые препараты, такие как алкалоиды барвинка розового (Vinca),бусульфан, доцетаксел и триметрексат, блокаторы кальциевых каналов, которыерасщепляются ферментом CYP3A4, такие как дигидропиридин и верапамил, некоторыеиммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, рапамицин (также известныйкак сиролимус), некоторые глюкокортикостероиды, такие как будесонид,дексаметазон, метилпреднизолон; дигоксин (из-за ингибирования Р-гликопротеина),другие препараты: карбамазепин, буспирон, алфентанил, фентанил, цилостазол,дизопирамид, галофантрин, алпразолам, бротизолам, мидазолам IV, рифабутин,эбастин, ребоксетин, репаглинид, лоперамид.

    Взаимодействия итраконазола с зидовудином и флувастатином невыявлено.

    Не наблюдалось влияния итраконазола на метаболизмэтинилэстрадиола и норэтистерона.

    Особые указания

    Препарат содержит сахар, что следует учитывать приназначении его больным сахарным диабетом.

    Применение с другими лекарствами. При сниженной кислотностижелудка абсорбция препарата в кишечнике ухудшается. Пациенты, которыеодновременно с препаратом Эсзол® применяют препараты для снижения кислотности(такие как алюминия гидроксид), должны придерживаться, по меньшей мере,двухчасового перерыва между приемами этих лекарственных средств. Пациентам сахлоргидрией, например, больным СПИДом или тем, которые применяют Н2-гистаминоблокаторыили ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать таблетки Эсзол® снапитками типа кола.

    Учитывая фармакокинетические особенности препарата, Эсзол® втаблетках не рекомендуется для первичной терапии неотложных состояний,вызванных системными грибковыми инфекциями.

    У больных СПИДом, которые лечились от системных микозов,таких как споротрихоз, бластомикоз, гистоплазмоз или криптококкоз (включаякриптококковый менингит) и которые находятся в группе риска развития рецидива,необходимость поддерживающего лечения должен рассмотреть врач.

    Женщинам репродуктивного возраста, которые принимаюттаблетки Эсзол®, необходимо применять надежные средства контрацепции напротяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после егозавершения.

    Нарушение функции сердца. Известно, что Эсзол® оказываетотрицательный инотропный эффект. Сообщалось о случаях хронической сердечнойнедостаточности, связанной с применением препарата Эсзол®. Препарат не следуетпринимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличиемэтого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда ожидаемая пользазначительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношенияпольза/риск необходимо учитывать такие факторы, как показания, режимдозирования и индивидуальные факторы риска возникновения хронической сердечнойнедостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний,таких как ишемическая болезнь сердца или поражение клапанов; тяжелые заболеваниялегких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность илидругие заболевания, которые сопровождаются отеками. Таких пациентов необходимопроинформировать о признаках хронической сердечной недостаточности. Лечениеследует проводить с осторожностью. Во время лечения необходимо контролироватьсимптомы хронической сердечной недостаточности. При появлении этих симптомов вовремя курса лечения применение препарата Эсзол® необходимо прекратить.

    Следует быть осторожным при одновременном применениипрепарата Эсзол® и блокаторов кальциевых каналов.

    Нарушение функции печени. При применении препарата Эсзол®очень редко встречаются случаи тяжелой гепатотоксичности, включая острую ифатальную печеночную недостаточность. Зафиксированные побочные явлениянаблюдались у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, или которые лечилисьпо систематическим показаниям и/или принимали гепатотоксические препараты.Некоторые из этих случаев наблюдались на протяжении первого месяца лечения, втом числе в первые недели. Поэтому желательно проводить мониторинг функциипечени у пациентов, которые принимают Эсзол®. Пациентов необходимо предупредитьо необходимости срочного обращения к врачу в случае проявления признаков илисимптомов гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, повышеннойутомляемости, абдоминальной боли или темной окраски мочи. При наличии этихсимптомов необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследованиефункции печени. Пациентам с повышенным уровнем печеночных ферментов, активным заболеваниемпечени или тем, у которых были случаи печеночной токсичности при применениидругих препаратов, лечение рекомендуется не начинать, кроме тех случаев, когдаожидаемый результат превышает риск развития нарушений. В таких случаяхнеобходим мониторинг печеночных ферментов.

    Биодоступность препарата при пероральном применении упациентов с циррозом печени незначительно уменьшается, поэтому можетпонадобиться коррекция дозы.

    Нарушение функции почек. Биодоступность препарата Эсзол® припероральном применении у пациентов с почечной недостаточностью может бытьснижена. В этом случае может рассматриваться вопрос относительнокорректирования дозы.

    Нейропатия. Лечение следует прекратить при возникновениинейропатии, которая может быть связана с применением таблеток Эсзол®.

    Пациенты пожилого возраста. Поскольку клинических данных оприменении препарата у пациентов пожилого возраста недостаточно, то назначатьпрепарат таким пациентам можно лишь в том случае, когда ожидаемая польза отлечения значительно превышает потенциальный риск.

    Профилактика у пациентов с нейтропенией. В клиническихисследованиях наиболее частым побочным эффектом препарата была диарея. Такоерасстройство пищеварительного тракта может привести к снижению абсорбции иможет изменить микробиологическую флору, потенциально содействуя грибковойколонизации. Следует быть осторожными, прекращая лечение в таких случаях.

    Перекрестная чувствительность. Информации о наличииперекрестной чувствительности между итраконазолом и другими азоловымипротивогрибковыми препаратами нет. Тем не менее, следует с осторожностьюназначать препарат пациентам с гиперчувствительностью к другим препаратамазолового ряда.

    Потеря слуха. При применении итраконазола наблюдаласьвременная или стойкая потеря слуха у пациентов. В некоторых случаях потеряслуха происходила при одновременном применении с хинидином, которыйпротивопоказан (см. раздел «

    Противопоказания

    »). Слух обычно восстанавливаетсяпосле отмены препарата, однако, у некоторых пациентов потеря слуха быланеобратимой.

    Женщинам детородного возраста в период лечения препаратомЭсзол® рекомендуется применять эффективные контрацептивные средства.

    При необходимости лечения препаратом Эсзол® в периодлактации необходимо прекратить кормление грудью.

    Применение в педиатрической практике

    Поскольку клинических данных относительно применениятаблеток Эсзол® у детей недостаточно, не рекомендуется назначать препаратпациентам этой возрастной группы.

    Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    На протяжении применения препарата следует воздержаться отуправления транспортными средствами и работы с потенциально опаснымимеханизмами.

    Передозировка

    Сообщений о случаях передозировки нет. Если возникласлучайная передозировка, необходимо принять поддерживающие меры. На протяжениипервого часа после приема внутрь следует промыть желудок. Если это оправданно,можно назначить активированный уголь. Эсзол® нельзя вывести путем гемодиализа.Специфического антидота нет.

    Формы выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку.

    По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках поме­щают вкартонную коробку.

    Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25оС

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не использовать после окончания срока годности, указанногона упаковке!

    Дәрілік түрі

    Үлбірлі қабықпен қапталған 100 мг таблеткалар

    Құрамы

    Бір таблетканың құрамында

    белсенді зат – 100 мг итраконазол,

    қосымша заттар: сфералық қант, микрокристалды целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, лактоза моногидраты, натрий крахмалгликоляты (А типті), натрий кроскармеллозасы, орын басуы төмен гидроксипропилцеллюлоза, повидон К 30, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, тазартылған су,

    метиленхлорид, 2 – пропанол

    қабықтың құрамы: Opadry II қызғылт (титанның қостотығы (Е171), темірдің (III) қызыл тотығы (Е172))

    Сипаттамасы

    Үлбірлі қабықпен қапталған, капсула пішінді, қызғылт түсті, бір жағында «ITR 100» логотипі бар таблеткалар.

    Фармакотерапиялық тобы

    Жүйелі пайдалануға арналған зеңге қарсы препараттар. Триазол туындылары.

    АТЖ коды J02А С02

    Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

    Итраконазолдың плазмадағы концентрациясының ең жоғары шыңы 1 мкг эквив/мл жуық, ішке қабылдағаннан кейін 1,5 – 3 сағаттан соң жетеді. Ер адамдардағы жартылай шығарылу кезеңі 20 сағатқа жуықты құрайды. Тамақтан соң бірден ішке қабылдауда шыңдық концентрациясы 3-4 сағаттан кейін екі еселенеді.

    Итраконазолдың кератинденген тіндердегі, әсіресе терідегі, шыңдық концентрациясы плазмадағыдан 3 есеге дейін жоғары болады. Шығарылуы жүйелі айналымдағы қайта таралудан гөрі эпидермистің регенерация үдерісімен байланысты болғандықтан терідегі емдік концентрациясы емдеуді тоқтатқаннан кейін 2-4 апта бойы сақталады. Итраконазол метаболизмі 40% құрайтын айтарлықтай дәрежеде үлкен мөлшердегі метаболиттер түзе отырып, бауырда жүзеге асады. Белсенді заттардың нәжіспен шығарылуы 3-тен 18% дейін ауытқиды, ал несеппен шығарылуы 0,03% азды құрайды.

    Эсзол ® – қоздырғыштардың кең ауқымына қатысты белсенді синтетикалық зеңге қарсы дәрі. Препараттың әсер ету механизмі зеңдердің жасушалық жарғақшаларының маңызды компоненті - эргостерол синтезінің тежелуіне байланысты. Препаратқа дерматофиттер (Trichophyton. Microsporum. Epidermophyton floccosum ); ашытқы және ашытқы тәрізді зеңдер (Cryptococcus neoformans. Pitysporum. Candida (Candida albicans, Candida glabrata. Candida krusei қоса алғанда), сондай-ақ Aspergillus. Histoplasma. Fonsecaea. Cladosporium. Paracoccidioides brasiliensis. Sporothrix schenckii,Blastomyces dermatitidis және кейбір басқа да микроорганизмдер сезімтал.

    Эсзол ® препаратын қолданғанда қол жеткізілетін клиникалық әсер емді тоқтатқан соң 2-4 аптадан кейін толық түрде білінеді. Тері микоздары жағдайында - емді тоқтатқан соң 6-9 айдан кейін.

    Қолданылуы

    Итраконазолға сезімтал қоздырғыштардан туындаған микоздар:

    - дерматологиялық/офтальмологиялық зеңдік ауруларда

    - дерматомикозда, кебек тәрізді теміреткіде, зеңдік кератитте

    - дерматофиттермен және/немесе ашытқыдан туындаған онихомикоздарда

    - жүйелік микоздарда: жүйелік аспергиллезда немесе кандидозда, криптококкозда (криптококкты менингитті қоса алғанда)

    - гистоплазмозда, споротрихозда, паракокцидиоидозда, бластомикозда және басқа жүйелік микоздарда немесе тропикалық микоздарда

    - иммунитеті төмендеген емделушілерге және орталық жүйке жүйесі криптококкозы бар барлық емделушілердің барлығына Эсзол ® тек басқа зеңге қарсы препараттардың емі тиімсіз болған жағдайда тағайындалады

    Қолдану тәсілі және дозалары

    Ішке қолданылады. Оңтайлы сіңуі үшін Эсзол ® таблеткаларын калориясы жоғары тамақ қабылдағаннан кейін бірден қолдану қажет.

    Таблеткаларды тұтастай жұту керек.

    Вульвовагинальді кандидоз: 1 күнде тәулігіне 2 рет 200 мг-ден немесе 3 күнде тәулігіне 1 рет 200 мг-нан.

    кебек тәрізді теміреткі. 200 мг тәулігіне 1 рет 7 күн;

    – дерматомикоздар: 200 мг тәулігіне 1 рет 7 күн немесе 100 мг тәулігіне 1 рет 15 күн.

    Кератинизацияланудың елеулі дәрежесі бар орындар зақымдануында (мысалы, қолдың басы және табан эпидермофитиясы) 7 күн бойына тәулігіне екі рет 200 мг немесе 30 күн бойына тәулігіне 100 мг дозамен емдеу керек.

    Оральдікандидоздар: 100 мг тәулігіне 1 рет 15 күн.

    Итраконазолдың ішке қабылдағандағы биожетімділігі иммундық жүйе бұзылуы бар, мысалы нейтропениялы, ЖИТС-пен ауыратын немесе трансплантацияланған мүшелері бар кейбір емделушілерде төмендетілуі мүмкін. Бұндай жағдайларда екі есе доза қажет болуы мүмкін.

    Зеңдік кератит: 21 күн бойына тәулігіне 1 рет 200 мг-дан.

    Дерматофиттерден және/немесе ашытқылардан туындаған онихомикоздар:

    Жағымсыз әсерлері

    - дисгезия, диспепсия, жүрек айнуы, іштегі ауырулар, іштің кебуі, құсу, диарея, іш қату

    -бас айналуы, бас ауруы, шеткергі нейропатия, парестезия, гипестезия

    - қышыма, бөртпе, есекжем, ангионевротикалық ісіну, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз, мультиформалы эритема, эксфолиативті дерматит, лейкоцитопластикалық васкулит, алопеция, жарыққа сезімталдық

    - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения

    - сарысулық ауру, анафилактикалық, анафилактоидты реакциялар

    - диплопияны, көз алдының бұлдырлануын қоса алғандағы көрудің бұзылуы

    - ринит, синусит, құлақтағы шуыл, тинит, уақытша немесе тұрақты естімей қалу

    - ауыр гепатоуыттылық (бауыр жеткіліксіздігінің жедел және фатальді жекелеген жағдайларында), гепатит, бауыр ферменттері белсенділігінің қайтымды жоғарылауы

    - поллакиурия, несепті ұстай алмау

    - етеккір оралымының бұзылуы, эректильді дисфункция

    - ісінулер, жоғары тыныс алу жолдарының жұқпалары, іркілісті жүрек жеткіліксіздігі және өкпе ісінуі

    Қолдануға болмайтын жағдайлар

    - итраконазолға және препараттың қосымша компоненттеріне жоғары сезімталдықта

    - мына препараттармен бір уақытта қолданғанда: астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин, аторвастатин, ловастатин, симвастатин, триазолам, пероральді мидазолам, дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин және метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан, нисолдипин

    - өмірге қауіпті немесе басқа да ауыр жұқпаларды қоспағандағы жедел жүрек жеткіліксіздігінде (бар немесе сыртартқыдағы)

    - жүктілік және бала емізу кезеңінде

    Дәрілермен өзара әрекеттесуі

    Рифампицинмен, рифабутинмен және фенитоинмен бір уақытта қолданғанда итраконазолдың және гидрокси-итраконазолдың биожетімділігі төмендейді, препарат тиімділігінің елеулі төмендеуіне алып келеді. Сондықтан да итраконазолды ферменттердің потенциалды индукторлары болып табылатын бұл препараттармен бір уақытта қолдану ұсынылмайды. Итраконазолдың карбамазепин, фенобарбитал және изониазид сияқты ферменттердің басқа индукторларымен өзара әрекеттесулеріне зерттеулер жүргізілмеді, бірақ ұқсас өз ара әрекеттесулер күтілуі мүмкін.

    Итраконазол көбіне CYP3А4 ферменттерімен ыдыратылады, бұл ферменттің потенциалды тежегіштері, мысалы ритонавир, индинавир, кларитромицин және эритромицин итраконазол биожетімділігін ұлғайтуы мүмкін.

    Итраконазол CYP3А4 цитохромы типті ферменттермен ыдырайтын дәрілік заттардың метаболизмін бәсеңсітуі мүмкін. Кальций өзекшелерінің бөгегіштері итраконазолдың осыған ұқсас әсерлерін күшейтуі мүмкін теріс инотропты тиімділігін туындатуы мүмкін; итраконазол кальций өзекшелері бөгегіштерінің метаболизмін төмендетуі мүмкін.

    Итраконазол мен кальций өзекшелерінің бөгегіштерін бір уақытта қолданғанда сақтық жасау керек.

    Тағайындауда қан плазмасындағы олардың концентрация деңгейіне, әсерлері мен жағымсыз әсерлеріне (оларды итраконазолмен қоса тағайындағанда қажет болғанда көрсетілген препараттар дозасын азайту керек)бақылау қажет дәрілік заттар: пероральді антикоагулянттар, ритонавир, индинавир, саквинавир сияқты АИВ-протеазалары тежегіштері, кейбір ісікке қарсы препараттар, қызғылт барвинка алкалоидтары (Vinca), бусульфан, доцетаксел және триметрексат сияқты, CYP3A4 ферменттерімен ыдыратылатын кальций өзекшелерінің бөгегіштері, дигидропиридин және верапамил сияқты кейбір иммуносупрессивті дәрілер: циклоспорин, такролимус, рапамицин (сондай-ақ сиролимус ретінде белгілі), будесонид, дексаметазон, метилпреднизолон сияқты кейбір глюкокортикостероидтар; дигоксин (Р-гликопротеин тежелуінен), басқа да препараттар: карбамазепин, буспирон, алфентанил, фентанил, цилостазол, дизопирамид, галофантрин, алпразолам, бротизолам, мидазолам IV, рифабутин, эбастин, ребоксетин, репаглинид, лоперамид.

    Итраконазолдың зидовудинмен және флувастатинмен өзара әрекеттесуі белгіленбеген.

    Итраконазолдың этинилэстрадиол мен норэтистерон метаболизміне әсері анықталмаған.

    Айрықша нұсқаулар

    Препарат құрамында қант бар, бұны қант диабеті бар науқастарға тағайындағанда ескеру керек.

    Басқа дәрілермен қолданылуы. Асқазан қышқылы төмен болғанда ішекте препарат сіңуі нашарлайды. Эсзол ® препаратымен бір мезгілде қышқылдықты төмендетуге арналған препараттарды (алюминий гидроксиді сияқты) қолданатын емделушілер бұл дәрілік заттарды кем дегенде екі сағаттық аралықпен қабылдауды ұстанулары тиіс. Ахлоргидриялы емделушілерге, мысалы ЖИТС-пен науқас немесе Н2 -гистаминобөгегіштерін немесе протондық помпа тежегіштерін қолданатын науқастарға Эсзол ® таблеткаларын кола типті сусындармен қабылдау ұсынылады.

    Препараттың фармакокинетикалық ерекшеліктерін ескере отырып, жүйелік зеңдік жұқпалардан туындаған шұғыл жай-күйлерді біріншілік емдеу үшін Эсзол ® таблеткалары ұсынылмайды.

    Споротрихоз, бластомикоз, гистоплазмоз немесе криптококкоз (криптококкты менингитті қоса алғандағы) сияқты жүйелік микоздардан емделген және қайталану дамуы қаупі бар топтардағы ЖИТС-пен науқастарда демеуші емнің қажеттігін дәрігер қарастыруы тиіс.

    Эсзол ® таблеткаларын қабылдайтын бала тууға қабілетті жастағы әйелдерге оны аяқтаған соң бірінші етеккір келгенше барлық емдеу курсы бойына сенімді контрацепциялық дәрі қолдану қажет.

    Жүрек қызметі бұзылуы. Эсзолдың ® теріс инотропты әсер ететіні белгілі. Эсзол ® препаратын қабылдауға байланысты созылмалы жүрек жеткіліксіздігі жағдайлары туралы хабарланған. Препаратты созылмалы жүрек жеткіліксіздігі бар немесе сыртартқысында осы ауру бар емделушілерге болжамды пайдасы қауіп-қатерден елеулі жоғары жағдайда болмаса қабылдамау керек. Пайда/қауіп арақатынасын жеке бағалауда көрсетілім, дозалау режимі және созылмалы жүрек жеткіліксіздігі туындау қаупінің жеке жағдайлары сияқты факторларды ескеру керек. Қауіп факторына: жүректің ишемиялық аурулары немесе қақпақшаларының зақымданулары сияқты жүрек аурулары болуы; өкпенің обструктивті зақымданулары сияқты ауыр өкпе аурулары; бүйрек жеткіліксіздігі немесе ісінумен бірге жүретін басқа да аурулары жатады. Бұндай емделушілерге созылмалы жүрек жеткіліксіздігі белгілері туралы мәлімет берілуі керек. Емдеуді сақтықпен жүргізу керек. Емдеу уақытында созылмалы жүрек жеткіліксіздігі симптомдарын бақылау керек. Емдеу курсы уақытында осы симптомдар білінуінде Эсзол ® препаратын қолдануды тоқтату керек.

    Эсзол ® препаратын кальций өзекшесі бөгегіштерімен бір уақытта қолданғанда сақ болу керек.

    Бауыр қызметі бұзылуы. Эсзол ® препаратын қолдануда жедел және фатальді бауыр жеткіліксіздігін қоса алғандағы ауыр гепатоуыттылық жағдайлары өте сирек кездеседі. Анықталған жағымсыз әсерлер сыртартқысында бауыр аурулары бар немесе систематикалық көрсетілімдер бойынша емделген және/немесе гепатоуыттылық препараттарын қабылдаған емделушілерде байқалған. Бұл жағдайлардың кейбірі емнің бірінші айында, оның ішінде бірінші аптасында байқалды. Сондықтан дұрысында Эсзол ® қолданатын емделушілерде бауыр қызметіне мониторинг жүргізу керек. Емделушілерде гепатит белгілері мен симптомдары біліну жағдайларында, атап айтқанда: анорексия, жүрек айнуы, құсу, жоғары шаршағыштық, абдоминальді ауырулар немесе несептің күңгірт түске боялуы болғанда жедел дәрігерге қаралуы қажеттігі туралы ескерту керек. Бұл симптомдар болғанда емді дереу тоқтатып және бауыр қызметіне зерттеу жүргізу керек. Бауыр ферменттері деңгейі жоғары, бауырдың белсенді ауруы бар емделушілерде немесе басқа препараттар қолданғанда бауыр уыттануы жағдайлары болғандарда болжамды нәтиже бұзылу дамуы қаупінен жоғары болған жағдайдан басқа уақыттарда емді бастамау керек. Бұл жағдайларда бауыр ферменттеріне мониторинг жасау керек.

    Бауыр циррозы бар емделушілерде пероральді қабылдағанда препараттың биожетімділігі елеусіз азаяды, сондықтан доза түзету қажет болуы мүмкін.

    Бүйрек қызметі бұзылуы. пероральді қабылдағанда бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде Эсзол ® препаратының биожетімділігі төмендетілуі мүмкін. Бұл жағдайда доза түзетуге қатысты сұрақ туындауы мүмкін.

    Нейропатия. Эсзол ® таблеткаларын қолдануға байланысты болуы мүмкін нейропатия туындағанада емді тоқтату керек.

    Егде жастағы емделушілер. Препаратты жасы егде емделушілерге қолданудың клиникалық деректері туралы жеткіліксіз болғандықтан препаратты ондай емделушілерге емнің болжамды пайдасы потенциалды қаупінен елеулі жоғары болғанда ғана тағайындауға болады.

    Нейтропениясы бар емделушілерде алдын алуда. Клиникалық зерттеулерде препараттың көбірек жиі кездесетін жағымсыз әсері диарея болды. Ас қорыту жолдарының бұндай бұзылыстары сіңуінің төмендеуіне алып келуі мүмкін және зеңдік колонизациялануына потенциалды әсер ете отырып, микробиологиялық флорасын өзгертуі мүмкін. Мұндай жағдайларда емді тоқтатқанда сақ болу керек.

    Айқаспалы сезімталдық. Итраконазол мен зеңге қарсы басқа да азолды препараттар арасында айқаспалы сезімталдық болған туралы мәлімделмеген. Дегенмен препаратты азолды қатардың басқа препараттарына асқын сезімталдығы бар емделушілерге сақтықпен тағайындау керек.

    Есту қабілетін жоғалту. Итраконазолды қолданғанда емделушілерде уақытша немесе тұрақты естімей қалу байқалды. Кейбір жағдайларда естімей қалу қолдануға болмайтын хинидинмен бір уақытта қолданудан болды («

    Қолдануға болмайтын жағдайлар

    » бөлімін қараңыз). Әдетте есту препарат тоқтатқан соң қалпына келеді, алайда кейбір емделушілерде естуді жоғалту қайтымсыз болды.

    Бала туатын жастағы әйелдерге Эсзол ® препаратымен ем кезінде контрацептивті дәрілердің тиімділерін қолдану ұсынылады.

    Лактация кезеңінде Эсзол ® препаратымен емдеу қажет болса емшек емізуді тоқтату керек.

    Балаларда Эсзол ® таблеткаларын қолдануға қатысты клиникалық деректер жеткіліксіз болғандықтан препаратты осы жастағы топтардағы емделушілерге тағайындау ұсынылмайды.

    Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

    Препарат қолдану уақытында көлік құралдарын басқарудан және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс жүргізуден бас тарту керек.

    Артық дозалануы Артық дозалануы

    туралы мәлімдеулер жоқ. Егер кездейсоқ артық дозалану бола қалса демеуші шаралар жасау керек. Ішке қабылдағаннан кейін бірінші сағатта асқазанды шаю керек. Пайдасы болса белсенділендірілген көмір тағайындауға болады. Эсзолды ® гемодиализ жолымен шығаруға болмайды.

    Арнайы у қайтарғысы жоқ.

    Шығарылу түрі және қаптамасы

    Пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.

    1 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

    Сақтау шарттары

    Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

    Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

    Сақтау мерзімі

    Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды!

    Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд. Үндістан

    СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.),

    Өндіруші

    -ұйымның атауы мен елі

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд. Үндістан

    СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Үндістан

    Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд. Үндістан

    Қаптаушы - ұйымның атауы мен елі

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд. Үндістан

    Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

    «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.» серіктестігінің ҚР-дағы өкілдігі, Үндістан

    Алматы қ. Төлебаев к. 38

    тел/факс: 273-93-74; 273-68-10

    электронды пошта: Office-kusumhealthcare@intelsoft.kz

    Контекстная реклама

    Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

    Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

    Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

    Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
    • За 1000 показов - 500 тг
    • Таргетинг по региону +10%
    • Таргетинг по разделам +5%
    • Таргетинг конкурентам +5%

    Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Как заказать?

    Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949