Руководства, Инструкции, Бланки

лорано инструкция по применению препарата

Категория: Инструкции

Описание

Лорано таблетки инструкция по применению

Наш сайт ориентирован на Лорано таблетки инструкция по применению - скачивание разрешено.

Текущая версия страницы пока опытными участниками и может значительно отличаться от. проверенной 12 января 2016; проверки требуют. ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям начиная с 12 лет назначают по 10 мг 1 раз в сутки. Алкоголь не усиливает эффекта лоратадина. Противоаллергический эффект начинает развиваться через 30 минут после приема препарата внутрь, достигает максимума через 812 часов и сохраняется в течение не менее 24 часов. Не влияет на вегетативные рефлексы и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в крови. Купить перепарат вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Ужгород. Лучевая болезнь, ревматизм, скарлатина ; Обладает противовоспалительной, анальгетической активностью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Прием пищи увеличивает время достижения Cmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч.

Условия хранения В прохладном, темном месте. При применении в дозах, намного превышающих терапевтические, отмечается дозозависимое появление сонливости. Данных об эффективности и безопасности препарата у детей до 6 лет нет, поэтому применение препарата у них не рекомендуется. У здоровых добровольцев конечный период полувыведения составляет 12,4 ч для лоратадина и 19,6 ч для его активного метаболита. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Лучевая болезнь, ревматизм, скарлатина ; Обладает противовоспалительной, анальгетической активностью. При назначении препарата с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний в т. Состав пленочной оболочки: сепифилм 752 белый гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид. макрогол 6000.

Давно хочешь узнать про Лорано таблетки инструкция по применению - сегодня обновлено.

Активное вещество — силденафил ; Обладает противомикробным действием, оказывает влияние на функционирование щитовидной железы. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана. Инструкция на Фенкарол, 25 мг Назначают, как правило, взрослым. Это нарушает правило о. Хмельницкого, 163; оплата на карту Приват-Банка. Здравчтвуйте у меня вопрос. Вы используете браузер Internet Explorer 6. При сочетании лекарств с Фенкаролом, может измениться концентрация в крови медленно всасывающихся в желудке средств. например.

Має антиалергічні, антиексудативні та протисвербіжні властивості. Для нормальной работы обновите, пожалуйста, браузер. Также следует проявлять осторожность при одновременном приеме с другим препаратами-блокаторами рецепторов Н1, барбитуратами … Применение повышенных доз препарата может привести к проявлению следующих симптомов: сонливость, головные боли, тахикардия. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С. Для детей от 12 лет суточная дозировка составляет 50-75 мг, соответственно, 1 таблетку, за 2-3 приема. Передозировка и побочные действия Головная боль; Тошнота; Бессонница; Повышение аппетита; Сухость во рту; Болезненность в области живота; Повышенная раздражительность; Сыпь на коже; Головокружение; Учащение сердечных сокращений. Напугать дитя — мамой, уколами, доктором, злобной соседкой, дедом Бабаем, сереньким волчком, госпитализацией — значит заведомо увеличить риск осложнений. Аналоги Кларитина: Лорано; ; Алерик; Агистам; Эролин. Однако пациентов следует предупредить о возможности возникновения единичных случаев сонливости, что может повлиять на управление автомобилем и работу со сложным и механизмами. Таким образом, препарат более эффективен по сравнению с прочими средствами от.

Также показаниями к применению Фенкарола является: дерматоз. ; ринопатия, которая носит аллергический характер; ; реакции на аллерген, сопровождающиеся бронхоспазмом. Курс лечения 10 15 дней. Текст доступен по ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. На нашем сайте легко найти искомое, даже если вы не уверены в правильности написания названия, то посетителю предложат аналоги и заменители. Застосування у період вагітності або годування груддю Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних про безпеку його застосування у ці періоди. В аптеках можно приобрести данный препарат без рецепта врача. Его используют, как средство для экстренной помощи ребенок съел что-то не то или при выраженных аллергических реакциях, сопровождающихся отеком. Оказывает быстрое и длительное противоаллергическое действие.

лорано инструкция по применению препарата:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Лорано - Инструкция к препарату - Аптека 911

    1 таблетка препарата Лорано содержит:

    • Лоратадина – 10 мг
    • Вспомогательные вещества, в том числе лактоза

    1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:

    • Лоратадина – 10 мг
    • Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый

    Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.
    Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
    Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
    Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

    Фармакологическое действие:

    Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами. Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.

    Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.

    Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами. Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
    Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.

    После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.

    Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
    Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.

    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени показания фармакокинетики препарата не изменяются.
    У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается максимальная концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина. У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику препарата Лорано.
    У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, максимальная концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с нормальной функцией печени.

    Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени.

    Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
    Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция препарата в грудное молоко.

    Показания к применению:

    Препарат применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

    Способ применения:

    Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.

    В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.
    Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.

    Таблетки Лорано ОДТ:

    Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.
    Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10мг препарата 1 раз в день.
    Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
    Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель. Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

    Побочные действия:

    При применении препарата у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:

    • Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
    • Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.
    • Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.
    • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
    • Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.
    Противопоказания:
    • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
    • Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.
    • Детский возраст младше 6 лет.
    • Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.
    • Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.
    Беременность:

    Опыт применения препарата у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.
    Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.

    Передозировка:

    При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.
    Специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

    Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина. Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

    Условия хранения:

    Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

    Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.

    Обратите внимание!

    Это описание препарата Лорано есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    Лорано-одт - инструкция и аналоги препарата - медицинский портал UaDoc

    Лорано-одт - инструкция, аналоги

    Инструкция по применению

    Состав лекарственного средства

    действующее вещество: лоратадин;

    1 таблетка содержит лоратадина микронизированного 10 мг;

    вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, маннит (Е 421), сорбит (Е 420), кросповидон, кремния диоксид коллоидный водный, полисорбат. повидон, целлюлоза микрокристаллическая, подсластитель ароматизатор апельсиновый.

    Лекарственная форма

    Таблетки, диспергируются в ротовой полости.

    Белого цвета круглые, плоские таблетки.

    Название и местонахождение производителя

    Лек фармацевтическая компания д. Д. Словения / Lek Pharmaceuticals d. d. Slovenia.

    Веровшкова, 57, 1526 Любляна, Словения / Verovskova, 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06A X13.

    Лоратадин - антигистаминный препарат, трициклический блокатор периферических Н1-рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не было обнаружено никаких клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных исследованиях, данных физикального обследования больного или в электрокардиограмме. Лоратадин не имеет значимого влияния на активность Н2-рецепторов, не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

    После перорального приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6 главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно. Связывание лоратадина с белками плазмы крови составляет 97-99%, его метаболита - 73-76%.

    Средний период полувыведения у здоровых пациентов - 8,4 часа для лоратадина и 28 часов - для основного метаболита.

    Примерно 40% введенной дозы выводится с мочой и 42% - с калом в течение 10 дней, главным образом, в форме конъюгированных метаболитов. Примерно 27% введенной дозы выводится с мочой за первые 24 часа. Менее 1% активной субстанции выводится в неизмененном виде лоратадин или дезлоратадин.

    Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.

    Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект.

    У пациентов с хроническими нарушениями функции почек период полувыведения лоратадина и его метаболита существенно не отличается от такового для здоровых пациентов. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

    У пациентов с хроническими заболеваниями печени алкогольной этиологии пиковые уровни концентрации лоратадина в плазме крови возрастают вдвое, тогда как фармакокинетический профиль активного метаболита существенно не отличается от такового для пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составлял 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивался в зависимости от тяжести заболевания печени.

    Показания для применения

    Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

    противопоказания

    Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.

    Особенности применения

    Пациентам с тяжелым нарушением функции печени необходимо назначать меньшую начальную дозу за возможного уменьшения клиренса лоратадина (рекомендуемая начальная доза - 10 мг через день). Терапию Лоран ОДТ следует прекратить при возникновении аллергической реакции или тяжелых побочных эффектов.

    Прием препарата следует прекратить не менее чем за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.

    Препарат содержит лактозу и сорбит, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы и галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Препарат содержит аспартам. Аспартам является источником фенилаланина, который может быть опасным для пациентов с фенилкетонурией.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Безопасность применения лоратадина беременным не установлена??, поэтому не рекомендуется назначать Лоран ОДТ в период беременности.

    Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    В клинических исследованиях не отличался влияние препарата на скорость реакции пациента. Однако пациент должен быть проинформирован об отдельных случаях возникновения сонливости или головокружения, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

    Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена.

    Способ применения и дозы

    Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. При применении препарата следует соблюдать осторожность и принимать их только сухими руками.

    Таблетку следует положить на язык и подождать, пока она полностью растворится, запивать таблетки водой или другой жидкостью не надо.

    Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 10 мг лоратадина (1 таблетка) 1 раз в сутки.

    Детям до 12 лет с массой тела более 30 кг назначать по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

    Таблетки по 10 мг не применять детям с массой тела менее 30 кг. Таким пациентам рекомендуется применять препарат в виде сиропа или суспензии.

    Пациентам с тяжелым нарушением функции печени следует принимать меньшую начальную дозу препарата, поскольку клиренс лоратадина у больных этой группы может снижаться. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуется прием 10 мг лоратадина через день.

    Пациентам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью коррекция дозы не нужна.

    Передозировка

    При передозировке отмечались сонливость, тахикардия и головная боль. При передозировке рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуются стандартные мероприятия по удалению препарата, не впитался из желудка: промывание желудка, прием измельченного активированного угля с водой.

    Лоратадин не выводится путем гемодиализа; неизвестно, выводится лоратадин путем перитонеального диализа.

    После неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

    побочные эффекты

    В возрасте от 2 до 12 лет отмечались такие нежелательные явления как головная боль, нервозность или повышенная утомляемость. У взрослых и детей старше 12 лет отмечали сонливость, головная боль, повышенный аппетит и бессонница.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Препарат не усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторные реакции.

    Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.

    При одновременном применении лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но это повышение не проявлялось клинически, в том числе по данным электрокардиограммы.

    срок годности условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Лорано инструкция по применению препарата

    Наименование: Лорано (Lorano) Группа: Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему Гистамин и противогистаминные лекарственные средства Антигистаминные лекарственные средства Фармакологическое действие

    Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами. Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.

    Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.
    Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами. Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
    Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.
    После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов. Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
    Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.

    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени показания фармакокинетики препарата не изменяются.
    У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается максимальная концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина. У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику препарата Лорано.
    У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, максимальная концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с нормальной функцией печени. Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
    Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция препарата в грудное молоко.

    Показания к применению

    Препарат применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

    Способ применения

    Таблетки Лорано:
    Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов. В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.
    Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.

    Таблетки Лорано ОДТ:
    Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.
    Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10мг препарата 1 раз в день.
    Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
    Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
    Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель. Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

    Побочные действия

    При применении препарата у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
    Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
    Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.
    Детский возраст младше 6 лет.
    Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.
    Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.

    Беременность

    Опыт применения препарата у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
    При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.
    Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.

    Передозировка

    При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.
    Специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина. Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

    Форма выпуска

    Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.
    Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
    Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
    Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

    Условия хранения

    Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
    Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.

    Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.

    1 таблетка препарата Лорано содержит:
    Лоратадина – 10 мг;
    Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

    1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:
    Лоратадина – 10 мг;
    Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.

    Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    Подобные по действию препараты