Руководства, Инструкции, Бланки

итомед 50 мг инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Итомед 50 мг инструкция по применению

Лекарственная форма Итомеда

Итомед выпускается в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой. Каждая такая таблетка содержит 50 мг итоприда гидрохлорида.

Вспомогательные вещества (в мг на каждую таблетку):
  • лактозы моногидрат — 74,68
  • крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5
  • кроскармеллоза натрия — 1,8
  • кремния диоксид коллоидный — 1
  • магния стеарат — 2,52
  • поливиниловый спирт — 1,2
  • титана диоксид — 0,75
  • макрогол 4000 — 0,606
  • тальк — 0,444
Механизм действия Итомеда

Действующее вещество Итомеда — итоприда гидрохлорид обладает комбинированным механизмом действия. Он проявляет свойства антагониста периферических D2 -допаминовых рецепторов и блокатора ацетилхолинэстеразы. Блокирование D2 -рецепторов способствует увеличению активности аденилатциклазы и уровня цАМФ в гладких мышцах пищевода. желудка. двенадцатиперстной кишки с повышением двигательной активности этих отделов. Одновременно итомед активирует осво­бождение и обеспечивает увеличение периода полураспада эндогенного ацетилхолина, пролонгируя его влияние, что, в свою очередь, сопровождается повышением перистальтической активности тонкой и толстой кишки. Кроме того, благодаря взаимодействию с D2 -дофаминовыми хеморецепторами триггерной зоны итомед оказывает противорвотный эффект.

Итомед быстро и практически полностью всасывается в кишечнике. Его относительная биодоступность составляет 60 %, что обусловлено метаболическими изменениями при первом прохождении через печень под действием флавинзависимой монооксигеназы. Пища не оказывает влияния на биодоступность препарата.

К существенным достоинствам итомеда относят минимальную способность проникать через гематоэнцефалический барьер в головной мозг, поэтому у него отсутствуют центральные экстрапирамидные и нейроэндокринные побочные эффекты. Немаловажным является также то, что метаболизм препарата позволяет избежать нежелательного лекарственного взаимодействия при сочетании с другими лекарственными средствами, метаболизм которых связан с ферментами системы цитохрома Р450 (Щербинина М.Б.).

Показания к применению Итомеда

Итомед показан для лечения симптомов желудочно-кишечных заболеваний, обусловленных снижением моторики пищеварительного тракта: тошнота. рвота. изжога. вздутие живота, чувство быстрого насыщения, боль или дискомфорт в верхней половине живота, не связанные с язвенной болезнью желудка или другой органической патологией, анорексия.

Порядок приема Итомеда и дозы

Итомед назначается внутрь до еды по 1 таблетке 3 раза в день. Средняя суточная доза составляет 150 мг. Рекомендованный курс лечения 2–3 недели. У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени.

Профессиональные медицинские публикации, затрагивающие вопросы терапии Итомедом Противопоказания к приёму Итомеда Итомед противопоказан при:
  • желудочно-кишечных кровотечениях
  • механической обструкции и перфорации пищеварительного тракта
  • дефиците лактазы, непереносимости лактозы
  • глюкозо-галактознолй мальабсорбции
  • повышенная чувствительность к компонентам итомеда
Итомед назначают с осторожностью Итомед назначают с осторожностью:
  • принимающим ингибиторы холинэстеразы
  • принимающим м-холиномиметики
  • пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек
Применение Итомеда у беременных, кормящих матерей и у детей

Итомед не должен назначаться при беременным и кормящим матерям, за исключением ситуаций, когда ожидаемая польза для матери может быть больше, чем возможный вред для плода или ребёнка.

Итомед не показан детям младше 16 лет.

Другие лекарственные препараты с действующим веществом итоприд

Кроме Итомеда, в России зарегистрировано ещё одно лекарство с действующим веществом итоприд (итоприда гидрохлорид) — Ганатон. Украиной зарегистрирован Праймер производства Mili Healthcare Ltd. (Великобритания). В разных странах допущены к применению следующие лекарства с действующим веществом итоприд: Ampty, Ao Wei Xian, Elthon, Ganaton, Gimate, Itcan, Itopride Hydrochloride, Itotor-OD, Itoz, Kai Ting, Motiza, Retune, Ruifulin, Tonate, WeiTai, Yi Tian, Zeto, Zirid.

Общая информация

По фармакологическому указателю Итомед относится к группе «Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства». По АТХ — к группе «A03 Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ » и имеет код «A03FA07 Итоприд».

Итомед — рецептурное средство.

Итомед также зарегистрирован Украиной и Казахстаном.

Производитель Итомеда — ПРО.МЕД.ЦС Фарма а.с. (PRO.MED.CS Praha a.s.), Чехия.


Перед началом лечения Итомедом необходима консультация с врачом.

итомед 50 мг инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Итомед - описание, инструкция по применению Итомед, показания, противопоказания

    ядро: лактозы моногидрат — 74,68 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5 мг; кроскармеллоза натрия — 1,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 1 мг; магния стеарат — 2,52 мг

    оболочка пленочная:Opadry 85F18422 белый — 3 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизированный — 1,2 мг, титана диоксид — 0,75 мг, макрогол 4000 — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг)

    Описание лекарственной формы

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с насечкой с одной стороны.

    На изломе — белого или почти белого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противорвотное, стимулирующее тонус и моторику ЖКТ .

    Фармакодинамика

    Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2 -дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.

    Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2 -рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

    Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2 -рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

    Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ. ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

    Фармакокинетика

    Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax — 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме — около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с α1 -кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях ( Vd — 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, грудное молоко.

    Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда.

    Выводится почками. Т1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 — увеличивается.

    Показания препарата Итомед®

    Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита):

    ощущение дискомфорта в эпигастральной области;

    Итомед таб, покр

    [PRING] лактоза - 34.975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве - 2.93%), крахмал кукурузный - 15 мг, кармеллоза - 20 мг, кислота кремниевая безводная - 4 мг, магния стеарат - 1 мг, гипромеллоза - 4.4 мг, макрогол 6000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.2 мг, воск карнауба - 0.025 мг.

    7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

    Препарат отпускается по рецепту.

    Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности - 3 года

    Способ применения и дозы

    Внутрь, до еды, по 1 таб. 3 раза/сут. Суточная доза препарата составляет 3 таб. (150мг).

    У пожилых пациентов дозу снижают.

    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать препарат в двойной дозе для компенсации пропущенной.

    — симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.

    Побочные действия

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.


    Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.

    Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна. раздражительность, головокружение, тремор.

    Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.

    Лабораторные показатели:. повышение активности ACT, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

    Противопоказания

    — желудочно-кишечные кровотечения;

    — механическая обструкция и перфорация ЖКТ;

    — дефицит лактазы;

    — непереносимость лактозы;

    — глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    — детский возраст (до 16 лет);

    — период лактации;

    — повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата.

    С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики; а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.

    Дополнительно

    Использование при беременности

    Итоприд противопоказан при беременности.

    При приеме препарата в терапевтических дозах итоприд незначительно проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период лактации.

    В случае передозировки проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Ускоряет всасывание других лекарственных средств.

    Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).

    М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.

    Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме м-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.

    При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо, воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций

    Препарат, повышающий тонус и моторику ЖКТ. Стимулятор высвобождения ацетилхолина

    Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2 -допаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.

    Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2 -рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

    Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2 -рецепторами. и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

    Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

    Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax в плазме - 0.28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата. Время достижения Cmax в плазме около 0.5-0.75 ч. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней, фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Связывается с белками плазмы (в основном, с альбумином) на 96% с альфа-1-кислым гликопротеином менее, чем на 15%. Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Vd составляет. 6,1 л/кг. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы.

    Идентифицированы 3 метаболита, один из которыхпроявляет незначительную активность: 2-3 % от активности итоприда.

    Выводится почками. T1/2 препарата составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией T1/2 увеличивается.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста со сниженной функцией почек.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени.

    Применение у пожилых пациентов

    Итомед - инструкция по применению

    Итомед - инструкция по применению, отзывы, лечение, использование, свойства Синонимы (аналоги) Фармакологическое действие

    Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение. Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина. Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Максимальная концентрация — 0,28 мкг/мл. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Выводится почками. Период полувыведения составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией — увеличивается.

    Когда целесообразно применять

    Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм; гастралгия; ощущение дискомфорта в эпигастральной области; анорексия; изжога; тошнота; рвота.

    Когда не стоит применять

    Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компаненту препарата, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 16 лет), беременность и период лактации. С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и М-холиномиметики, а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.

    Возможные побочные действия

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия. Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области. Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор. Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок. Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

    Взаимодействие

    Ускоряет всасывание других ЛС. Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат). М-холиноблокаторы понижают эффективность активного вещества. Холиномиметическое воздействие может повыситься при одновременном приеме М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

    Метод применения

    Внутрь, до еды, по 1 табл. 3 раза в сутки. Суточная доза препарата составляет 3 табл. (150 мг).

    Превышение нормы

    Проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

    Особые рекомендации по использованию

    В инструкции к препарату итомед сказанно, ято при проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Метод хранения

    В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 C.

    Условия реализации

    Отпускается по рецепту

    Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу и изучите инструкцию к препарату итомед!

    ИТОМЕД – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

    ИТОМЕД / ITOMED

    Вспомогательные вещества: лактоза - 34.975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве - 2.93%), крахмал кукурузный - 15 мг, кармеллоза - 20 мг, кислота кремниевая безводная - 4 мг, магния стеарат - 1 мг, гипромеллоза - 4.4 мг, макрогол 6000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.2 мг, воск карнауба - 0.025 мг.

    7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
    14 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-допаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.

    Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

    Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами. и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

    Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

    Фармакокинетика

    Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax в плазме - 0.28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата. Время достижения Cmax в плазме около 0.5-0.75 ч. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней, фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

    Связывается с белками плазмы (в основном, с альбумином) на 96% с альфа-1-кислым гликопротеином менее, чем на 15%. Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Vd составляет. 6,1 л/кг. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы.

    Идентифицированы 3 метаболита, один из которыхпроявляет незначительную активность: 2-3 % от активности итоприда.

    Выводится почками. T1/2препарата составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией T1/2 увеличивается.

    Внутрь, до еды, по 1 таб. 3 раза/сут. Суточная доза препарата составляет 3 таб. (150мг).

    У пожилых пациентов дозу снижают.

    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать препарат в двойной дозе для компенсации пропущенной.

    Передозировка

    В случае передозировки проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Ускоряет всасывание других лекарственных средств.

    Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).

    М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.

    Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме м-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

    Беременность и лактация

    Итоприд противопоказан при беременности.

    При приеме препарата в терапевтических дозах итоприд незначительно проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период лактации.

    Побочные действия

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.


    Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.

    Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна. раздражительность, головокружение, тремор.

    Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.

    Лабораторные показатели. повышение активности ACT, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

    Условия и сроки хранения

    Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности - 3 года

    — симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.

    Противопоказания

    — желудочно-кишечные кровотечения;

    — механическая обструкция и перфорация ЖКТ;

    — дефицит лактазы;

    — непереносимость лактозы;

    — глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    — детский возраст (до 16 лет);

    — период лактации;

    — повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата.

    С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики; а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.

    Особые указания

    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.

    При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо, воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций

    При нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста со сниженной функцией почек.

    При нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени.

    Применение в пожилом возрасте

    У пожилых пациентов дозу снижают.

    Применение в детском возрасте Показания
    аллергические заболевания кожи (в том числе острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, себорейный дерматит, атопический дерматит, солнечный дерматит, нейродермит, кожный зуд, дисгидротический дерматит, экзема);
    острые и хронические формы неаллерги.
  • Показания Профилактика и терапия: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий, тромбофлебиты, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, мерцательная аритмия (в т.ч. сопровождающаяся эмболией), ДВС-синдром, профилактика.
  • Показания
    недостаточность витаминов и железа на этапах планирования беременности;
    в период беременности и лактации;
    железодефицитная анемии у женщин детородного возраста.
  • Показания
    профилактика и лечение дефицита кальция (в т.ч. беременность, период лактации, период интенсивного роста у детей);
    добавление кальция к специфической терапии при профилактике и лечении остеопороза;
    аллергические реакции (поддерживающая терапия);
    остеомаляция (в качест.

  • © 2015, О лекарствах. сайт