Руководства, Инструкции, Бланки

Fungizone инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Фунгизон: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Инструкция:

1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для инфузий содержит амфотерицина В 50 мг (50000 ЕД); в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противогрибковое широкого спектра, противогрибковое, фунгицидное.

Образует комплексы со стеролами мембран, нарушает их проницаемость и вызывает лизис грибка.

Фармакодинамика

Активен в отношении дрожжей и дрожжеподобных грибков, включая Candida albicans.

Показания препарата Фунгизон®

Системные микозы: криптококкоз, бластомикоз, диссеминированные формы кандидоза, кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз, фикомикоз, споротрихоз, аспергиллез, кожно-слизистый лейшманиоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (только по жизненным показаниям).

Побочные действия препарата Фунгизон®

Лихорадка (с ознобом), анорексия, потеря веса, тошнота, рвота, диспепсия, недомогание, боль в мышцах и суставах, спазмообразные боли в желудке; флебиты и боль в месте инъекции, миелосупрессия, нефротоксичность, гипотония или гипертония, нарушение свертываемости крови, анемия, потеря слуха, нарушение зрения, периферическая нейропатия, головная боль, головокружения, судороги, гипокалиемия, анафилактоидные реакции, аритмии, остановка сердца, геморрагический гастроэнтерит, острая печеночная недостаточность.

Взаимодействие

Несовместим с нефротоксичными антибиотиками и противоопухолевыми препаратами.

Способ применения и дозы

В/в, медленная инфузия в течение 6 ч: начальная суточная доза — 0,25 мг/кг массы тела, затем постепенное повышение до 1 мг/кг (максимально — до 1,5 мг/кг в сутки), курс — несколько месяцев; в диапазоне 0,25–1 мг/кг суточная доза должна поддерживаться на максимально возможном уровне, не сопровождающемся тяжелыми токсическими проявлениями; при прекращении лечения более, чем на 7 дней, терапия возобновляется с 0,25 мг/кг. Раствор для инфузии с конечной концентрацией 10 мг/100 мл готовят путем последовательных разведений содержимого флакона сначала водой для инъекций, затем декстрозой для инъекций с pH 4,2 (не следует использовать другие растворители).

Меры предосторожности

Необходимо постоянное медицинское наблюдение, еженедельный контроль клеточного состава крови, уровня калия, показателей функционального состояния печени и почек.

Условия хранения препарата Фунгизон®

Список Б. При температуре 2–8 °C.

Срок годности препарата Фунгизон®

Видео

Fungizone инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Фунгизон - инструкция по применению, 4 аналога

    Фунгизон - инструкция по применению Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, суспензия для приема внутрь, таблетки

    Фармакологическое действие

    Полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью. Продуцируется Streptomyces nodosus. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и от чувствительности возбудителя. Связывается со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране чувствительного к препарату гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны и происходит выход внутриклеточных компонентов во внеклеточное пространство и лизис гриба.
    Активен в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Candida spp. Blastomyces dermatidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Mucor mucedo, Rhizopus, Absidia, Entomophthora, Basodiobolus, Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Naegleria, Aspergillus fumigatus.
    Неэффективен в отношении бактерий, риккетсий, вирусов.

    Грибковые инфекции: диссеминированный криптококкоз, криптококковый менингит; менингит, вызываемый др. грибами, инвазивный и диссеминированный аспергиллез, североамериканский бластомикоз, диссеминированные формы кандидамикоза, кишечное кандидоносительство, кокцидиоидоз, паракокцидиоидоз, гистоплазмоз, фикомикоз, хромомикоз, плесневый микоз, диссеминированный споротрихоз, гиалогифомикоз, хроническая мицетома, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), эндокардит, эндофтальмит, грибковый сепсис, грибковые инфекции мочевых путей.
    Висцеральный лейшманиоз (в качестве первичной терапии, в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом), американский кожно-висцеральный лейшманиоз.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, ХПН.C осторожностью. Гломерулонефрит, амилоидоз, гепатит, цирроз печени, анемия, агранулоцитоз, сахарный диабет, беременность, период лактации.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспепсия (тошнота, рвота, диарея, гастралгия), гепатотоксичность (повышение активности "печеночных" ферментов).
    Со стороны нервной системы: головная боль, полиневропатия, эпилептические припадки.
    Со стороны органов чувств: расстройства слуха и зрения (нечеткость зрения, диплопия).
    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
    Со стороны ССС: повышение или понижение АД, аритмия, изменения на ЭКГ.
    Со стороны дыхательной системы: при ингаляционном применении - чувство "першения" в горле, кашель, ринит.
    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (гиперкреатининемия, азотемия, ацидоз).
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, одышка, бронхоспазм, лихорадка, ангионевротический отек, анафилаксия.
    Местные реакции: тромбофлебит в месте инъекции.
    Прочие: снижение массы тела, миалгия, артралгия, гипокалиемия, гипомагниемия.

    Применение и дозировка

    В/в капельно в течение 2-4 ч, рекомендуемая концентрация - 0.1 мг/мл.
    Пробная доза - 1 мг (основание) разводят в 20-50 мл 5% раствора декстрозы и вводят в/в в течение не менее 20-30 мин под контролем АД, пульса, температуры тела через каждые 30 мин в течение 2-4 ч.
    При хорошей переносимости рекомендуемая суточная доза - 0.25-0.3 мг/кг в зависимости от степени тяжести заболевания.
    При повышенной чувствительности к препарату, заболеваниях ССС, недостаточности функции почек лечение начинают с низких доз - 5-10 мг и, постепенно увеличивая на 5-10 мг/сут, доводят до рекомендуемой суточной дозы - 0.5-0.7 мг/кг.
    Подбор терапевтических доз осуществляется индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции. При использовании препарата через день доза должна не превышать 1.5 мг/кг (во избежание развития сердечно-легочной недостаточности).
    В случае прерывания терапии более чем на 7 дней возобновлять ее следует с самой низкой дозы, постепенно увеличивая до желаемого уровня.
    Внутриполостная инстилляция: вначале 5 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин, затем по 50 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин каждый день. Через 8-12 ч после инстилляции вводят 20 мл 5% раствора N-ацетилцистеина и в течение ночи проводят непрерывное медленное отсасывание.
    Промывание мочевого пузыря: 5 мг (основание) растворяют в 1 л стерильной воды и промывают с помощью трехканального катетера в течение 5-10 дней.
    Детям: в/в, вначале 0.25 мг/кг (основание) в сутки в 5% растворе декстрозы в течение 6 ч; с учетом переносимости дозу постепенно увеличивают (обычно на 0.125-0.25 мг/кг каждый день или через день) до максимальной дозы 1 мг/кг или 30 мг на 1 кв.м.
    Споротрихоз: курсовая доза 2.5 г, продолжительность терапии - 9 мес.
    Аспергиллез: курсовая доза - 3.6 г, продолжительность лечения - 11 мес.
    Риноцеребральный фикомикоз: курсовая доза - 3-4 г.
    Для ингаляций - раствор готовят непосредственно перед употреблением из расчета 50 тыс.ЕД в 10 мл стерильной воды для инъекций. Ингаляции проводят 1-2 раза в день, продолжительность - 15-20 мин. При использовании ингаляторов, работающих только на вдохе, разовую дозу уменьшают до 25 тыс.ЕД. Курс лечения - 10-14 дней, повторный курс - через 7-10 дней.
    Таблетки: внутрь, после еды, взрослым и детям старше 14 лет - по 200 тыс.ЕД 2 раза в сутки; при необходимости разовую дозу увеличивают до 500 тыс.ЕД. Курс лечения при локализованных формах кандидамикоза - 10-14 дней, при распространенных формах и глубоких микозах - до 3-4 нед.
    Детям назначают в разовых дозах: до 2 лет - по 25 тыс.ЕД, 2-6 лет - 100 тыс.ЕД, 6-9 лет - 150 тыс.ЕД, 9-14 лет - 200 тыс.ЕД, кратность приема - 2 раза в день.
    При необходимости и отсутствии побочных эффектов курс лечения может быть повторен после 5-7-дневного перерыва.

    Особые указания

    При длительном лечении вероятность возникновения токсических эффектов возрастает.
    В период лечения проводят контрольное взвешивание больных, общий анализ крови, мочи, контроль уровня K+ в крови, определяют функциональное состояние почек, печени, ЭКГ. Пациентам, принимающим препараты K+, необходимо регулярно контролировать уровень K+ и Mg2+ в плазме.
    Введение препарата пациентам, находящимся на гемодиализе, возможно только после завершения процедуры диализа.
    Все процедуры с раствором следует проводить со строгим соблюдением правил асептики, поскольку сам препарат и все растворы, предназначенные для его разведения, не содержат консервантов или бактериостатических агентов.
    При использовании систем для в/в введения, установленных ранее для др. целей, необходимо систему промыть 5% раствором глюкозы для инъекций.
    При появлении анемии введение препарата следует прекратить.

    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с гепарином, 0.9% раствором NaCl и др. растворами, содержащими электролиты.
    Присутствие бактериостатических добавок (в т.ч. бензилового спирта) может привести к преципитации препарата.
    Синергизм - с нитрофуранами.
    Повышает эффект и токсичность антикоагулянтов, теофиллина и препаратов сульфонилмочевины, флуцитозина (удлиняет T1/2); снижает эффект этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
    Ингибиторы микросомального окисления в печени (в т.ч. циметидин, ненаркотические анальгетики, антидепрессанты) замедляют скорость метаболизма, повышают концентрацию в сыворотке крови (повышение токсичности).
    Индукторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, рифампицин, барбитураты, карбамазепин) ускоряют метаболизм в печени (снижение эффекта).
    Усиливает токсический эффект сердечных гликозидов (особенно на фоне исходного дефицита K+ в организме) и курареподобных миорелаксантов.
    ГКС, ингибиторы карбоангидразы, АКТГ увеличивают риск развития гипокалиемии.
    Нельзя назначать одновременно с нефротоксичными антибиотиками (возрастает риск развития нарушений функции почек).
    Противоопухолевые ЛС, лучевая терапия и ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, повышают риск возникновения анемии и др. гематологических нарушений.

    • Амфолип
    • Амфотерицин В
    • Амфоцил
    • Фунгилин

    Отзывов о лекарстве Фунгизон: 0

    ФУНГИЗОН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

    Флаконы объемом 15 мл (1) - пачки картонные.

    ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Механизм действия амфотерицина В основывается на его способности связываться со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны, и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство.

    Активен в отношении многих патогенных грибов, в т.ч. Candida spp. Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp.

    Амфотерицин В активен также в отношении лейшманий.

    Распределяется в большинстве органов и тканей организма, в спинномозговой жидкости не определяется. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится почками, очень медленно. 2-5% от введенной дозы выводится в активной форме. Может обнаруживаться в моче в течение 7 недель после отмены.

    Системные и/или глубокие микозы: диссеминированный кандидоз, диссеминированный криптококкоз и криптококковый менингит, инвазивный и диссеминированный аспергиллез, кокцидиоидомикоз, североамериканский бластомикоз, гистоплазмоз, гиалогифомикоз, мукоромикоз, хроническая мицетома.

    Лейшманиоз: висцеральный, американский кожно-висцеральный.

    Лихорадка неясной этиологии (резистентная к проводившейся в течение 96 ч антибиотикотерапии, у больных с нейтропенией и высоким риском грибковых инфекций).

    Профилактика инвазивных грибковых инфекций у больных с нейтропенией при злокачественных новообразованиях, а также при пересадке паренхиматозных органов и костного мозга.

    При в/в введении начальная доза (для определения переносимости) составляет 1 мг, затем дозу можно увеличить на 5-10 мг до максимальной суточной дозы. Кратность введения - через день или 2 раза в неделю. Детям в/в - в начальной дозе 250 мкг/кг, затем дозу постепенно увеличивают на 125-250 мкг/кг до максимальной.

    При наружном применении амфотерицин В наносят на пораженные участки кожи 2-4 раза/сут.

    При ингаляционном введении дозу устанавливают в зависимости от способа применения.

    Максимальные суточные дозы: при в/в инфузии для взрослых - 50 мг, для детей - 1 мг/кг.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота, боли в животе, увеличение ЩФ; редко - запор, диарея, нарушения пищеварения, повышение активности печеночных ферментов, билирубинемия, нарушения функции печени, холестатический гепатит, повреждения клеток печени, гепатомегалия, желтуха, панкреатит.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головные боли; редко - астения, тревога, кома, судороги, депрессия, головокружение, невроз, парестезии, нарушения чувствительности, тремор.

    Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, гранулоцитопения, лейкопения, спленомегалия, тромбоцитопения.

    Со стороны водно-электролитного баланса: возможна гипокалиемия, ацидоз.

    Со стороны обмена веществ: возможна гипокалиемия; редко - увеличение азота мочевины, увеличение КФК, гипергликемия, гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперурикемия, гипоальбуминемия, гипокальциемия, гипомагниемия, увеличение ЛДГ, отеки голеней.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердечная недостаточность, экстрасистолия, артериальная гипотензия, тромбофлебит, брадикардия, ощущение жара, артериальная гипертензия.

    Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, кашель, дисфония, диспноэ, гипоксия, дыхательная недостаточность.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, анафилактоидные реакции.

    Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь; редко - фолликулит, эритематозная сыпь, пузырьковая сыпь, макуло-папулезная сыпь, повышенное потоотделение, крапивница.

    Прочие: возможны - лихорадка, озноб, цианоз, отеки и судороги ног.

    Тяжелые нарушения функции печени и почек, гломерулонефрит, амилоидоз, заболевания кроветворной системы, сахарный диабет, повышенная чувствительность к амфотерицину В.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Амфотерицин В проникает через плацентарный барьер.

    Неизвестно, выделяется ли амфотерицин В с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени, состава крови и содержания ионов калия в крови.

    Для того, чтобы избежать риска развития побочных эффектов, в/в введение следует проводить медленно (в течение 2-6 ч).

    По возможности, амфотерицин В не следует назначать пациентам, получающим противоопухолевые препараты. Следует избегать назначения диуретиков пациентам, получающим амфотерицин В. Если это невозможно, то необходим тщательный мониторинг электролитного баланса.

    При одновременном применении с противомикробными средствами и иммунодепрессантами, оказывающими нефротоксическое действие, циклоспорином, пентамидином (для парентерального применения) возможно повышение риска нефротоксического действия.

    На фоне гипокалиемии, вызванной амфотерицином В, возможно усиление действия блокаторов нервно-мышечной передачи, увеличение токсичности сердечных гликозидов; ГКС могут усиливать дефицит калия, при этом их иммунодепрессивное действие может быть особенно выраженным у пациентов с тяжелой грибковой инфекцией.

    При одновременном применении амфотерицина В с флуцитозином наблюдается синергизм действия. Однако клиренс флуцитозина уменьшается и усиливаются его токсические эффекты.

    При одновременном применении уменьшается почечная экскреция зальцитабина.

    У пациентов с повреждениями миокарда, вызванными соединениями сурьмы, при применении амфотерицина В повышается риск развития аритмии и остановки сердца.

    Фунгизон - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

    Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

    Показания к применению препарата Фунгизон:

    Грибковые инфекции: диссеминированный криптококкоз, криптококковый менингит; менингит, вызываемый др. грибами, инвазивный и диссеминированный аспергиллез, североамериканский бластомикоз, диссеминированные формы кандидамикоза, кишечное кандидоносительство, кокцидиоидоз, паракокцидиоидоз, гистоплазмоз, фикомикоз, хромомикоз, плесневый микоз, диссеминированный споротрихоз, гиалогифомикоз, хроническая мицетома, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит ), эндокардит, эндофтальмит. грибковый сепсис. грибковые инфекции мочевых путей.
    Висцеральный лейшманиоз (в качестве первичной терапии, в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом), американский кожно-висцеральный лейшманиоз .

    Возможные заменители препарата Фунгизон:

    Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Действующее вещество, группа:

    концентрат для приготовления раствора для инфузий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, суспензия для приема внутрь, таблетки

    Способ применения и дозы:

    В/в капельно в течение 2-4 ч, рекомендуемая концентрация - 0.1 мг/мл.
    Пробная доза - 1 мг (основание) разводят в 20-50 мл 5% раствора декстрозы и вводят в/в в течение не менее 20-30 мин под контролем АД, пульса, температуры тела через каждые 30 мин в течение 2-4 ч.
    При хорошей переносимости рекомендуемая суточная доза - 0.25-0.3 мг/кг в зависимости от степени тяжести заболевания.
    При повышенной чувствительности к препарату, заболеваниях ССС, недостаточности функции почек лечение начинают с низких доз - 5-10 мг и, постепенно увеличивая на 5-10 мг/сут, доводят до рекомендуемой суточной дозы - 0.5-0.7 мг/кг.
    Подбор терапевтических доз осуществляется индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции. При использовании препарата через день доза должна не превышать 1.5 мг/кг (во избежание развития сердечно-легочной недостаточности).
    В случае прерывания терапии более чем на 7 дней возобновлять ее следует с самой низкой дозы, постепенно увеличивая до желаемого уровня.
    Внутриполостная инстилляция: вначале 5 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин, затем по 50 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин каждый день. Через 8-12 ч после инстилляции вводят 20 мл 5% раствора N-ацетилцистеина и в течение ночи проводят непрерывное медленное отсасывание.
    Промывание мочевого пузыря: 5 мг (основание) растворяют в 1 л стерильной воды и промывают с помощью трехканального катетера в течение 5-10 дней.
    Детям: в/в, вначале 0.25 мг/кг (основание) в сутки в 5% растворе декстрозы в течение 6 ч; с учетом переносимости дозу постепенно увеличивают (обычно на 0.125-0.25 мг/кг каждый день или через день) до максимальной дозы 1 мг/кг или 30 мг на 1 кв.м.
    Споротрихоз: курсовая доза 2.5 г, продолжительность терапии - 9 мес.
    Аспергиллез: курсовая доза - 3.6 г, продолжительность лечения - 11 мес.
    Риноцеребральный фикомикоз: курсовая доза - 3-4 г.
    Для ингаляций - раствор готовят непосредственно перед употреблением из расчета 50 тыс.ЕД в 10 мл стерильной воды для инъекций. Ингаляции проводят 1-2 раза в день, продолжительность - 15-20 мин. При использовании ингаляторов, работающих только на вдохе, разовую дозу уменьшают до 25 тыс.ЕД. Курс лечения - 10-14 дней, повторный курс - через 7-10 дней.
    Таблетки: внутрь, после еды, взрослым и детям старше 14 лет - по 200 тыс.ЕД 2 раза в сутки; при необходимости разовую дозу увеличивают до 500 тыс.ЕД. Курс лечения при локализованных формах кандидамикоза - 10-14 дней, при распространенных формах и глубоких микозах - до 3-4 нед.
    Детям назначают в разовых дозах: до 2 лет - по 25 тыс.ЕД, 2-6 лет - 100 тыс.ЕД, 6-9 лет - 150 тыс.ЕД, 9-14 лет - 200 тыс.ЕД, кратность приема - 2 раза в день.
    При необходимости и отсутствии побочных эффектов курс лечения может быть повторен после 5-7-дневного перерыва.

    Полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью. Продуцируется Streptomyces nodosus. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и от чувствительности возбудителя. Связывается со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране чувствительного к препарату гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны и происходит выход внутриклеточных компонентов во внеклеточное пространство и лизис гриба.
    Активен в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Candida spp. Blastomyces dermatidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Mucor mucedo, Rhizopus, Absidia, Entomophthora, Basodiobolus, Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Naegleria, Aspergillus fumigatus.
    Неэффективен в отношении бактерий, риккетсий, вирусов.

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспепсия (тошнота, рвота, диарея, гастралгия), гепатотоксичность (повышение активности "печеночных" ферментов).
    Со стороны нервной системы: головная боль. полиневропатия, эпилептические припадки.
    Со стороны органов чувств: расстройства слуха и зрения (нечеткость зрения, диплопия).
    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гемолитическая анемия. тромбоцитопения.
    Со стороны ССС: повышение или понижение АД, аритмия. изменения на ЭКГ.
    Со стороны дыхательной системы: при ингаляционном применении - чувство "першения" в горле, кашель, ринит.
    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (гиперкреатининемия, азотемия, ацидоз).
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, одышка, бронхоспазм, лихорадка, ангионевротический отек, анафилаксия.
    Местные реакции: тромбофлебит в месте инъекции.
    Прочие: снижение массы тела, миалгия, артралгия, гипокалиемия, гипомагниемия.

    При длительном лечении вероятность возникновения токсических эффектов возрастает.
    В период лечения проводят контрольное взвешивание больных, общий анализ крови, мочи, контроль уровня K+ в крови, определяют функциональное состояние почек, печени, ЭКГ. Пациентам, принимающим препараты K+, необходимо регулярно контролировать уровень K+ и Mg2+ в плазме.
    Введение препарата пациентам, находящимся на гемодиализе, возможно только после завершения процедуры диализа.
    Все процедуры с раствором следует проводить со строгим соблюдением правил асептики, поскольку сам препарат и все растворы, предназначенные для его разведения, не содержат консервантов или бактериостатических агентов.
    При использовании систем для в/в введения, установленных ранее для др. целей, необходимо систему промыть 5% раствором глюкозы для инъекций.
    При появлении анемии введение препарата следует прекратить.

    Фармацевтически несовместим с гепарином. 0.9% раствором NaCl и др. растворами, содержащими электролиты.
    Присутствие бактериостатических добавок (в т.ч. бензилового спирта) может привести к преципитации препарата.
    Синергизм - с нитрофуранами.
    Повышает эффект и токсичность антикоагулянтов, теофиллина и препаратов сульфонилмочевины, флуцитозина (удлиняет T1/2); снижает эффект этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
    Ингибиторы микросомального окисления в печени (в т.ч. циметидин. ненаркотические анальгетики, антидепрессанты) замедляют скорость метаболизма, повышают концентрацию в сыворотке крови (повышение токсичности).
    Индукторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин. рифампицин. барбитураты, карбамазепин ) ускоряют метаболизм в печени (снижение эффекта).
    Усиливает токсический эффект сердечных гликозидов (особенно на фоне исходного дефицита K+ в организме) и курареподобных миорелаксантов.
    ГКС, ингибиторы карбоангидразы, АКТГ увеличивают риск развития гипокалиемии.
    Нельзя назначать одновременно с нефротоксичными антибиотиками (возрастает риск развития нарушений функции почек).
    Противоопухолевые ЛС, лучевая терапия и ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, повышают риск возникновения анемии и др. гематологических нарушений.

    Наличие препарата Фунгизон * :

    Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

    В настоящий момент препарат фунгизон в России не зарегистрирован.

    Спасибо за отклик на мое письмо 25.10.04. В нем говорилось о том, что мы не можем найти несколько препаратов для лечения лейкоза у ребенка. Врач написал следующее - ''''AMPHO-MONORAL'''' (100мг, флакон), ''''СOLUSTAN'''' (аэрозоль), еще GEPATEKT (10 мл) - его нам передали из Германии, но говорят, что этот препарат есть в Москве. Помогите найти! Спасибо.

    Ответ от 26.10.2004:

    Гепатект - человеческий иммуноглобулин. Содержит специфические антитела (преимущественно IgG) против вируса гепатита В. Действительно производится в Германии, в России зарегистрирован, в Москве встречается в аптеках, цена около 4000 российских рублей за ампулу. AMPHO-MONORAL нам, к сожалению, неизвестен, неплохо бы узнать его международное наименование, тогда можно поискать аналог. Однако подозреваем, что Вы ошибаетесь в названии и это Ampho-Moronal. Если так, то это Амфотерицин B. известный также под названиями Амфотерицин В. Амбизон, Фунгизон. В России он есть, стоит дешево. Должен быть и в Украине.
    Аэрозоль Колустан должен быть в Украине, в России его нет.

    Задать свой вопрос специалисту

    Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


    Информация о препарате Фунгизон, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .