Руководства, Инструкции, Бланки

Цефотетан Инструкция По Применению

Категория: Инструкции

Описание

Цефотетан (Cefotetan): инструкция, описание, показания по применению препарата Цефотетан, состав, отзывы, противопоказания, цена

Латинское название: Cefotetan Состав и форма выпуска:

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефотетана динатрия 1000 мг.

Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек, половых органов, уха, горла, носа, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, сепсис, гонорея, периоперационная профилактика.

Гиперчувствительность, беременность, лактация, возраст (до 6 мес).

Способ применения и дозы:

В/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза 6 г); детям (до 12 лет) — по 10–30 мг/кг массы тела каждые 12 ч. При гонорее 500 мг в/м однократно.

Гипокоагуляция, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения (или тромбоцитоз), тошнота, диарея, флебит, суперинфекция (кандидомикоз), псевдомембранозный колит, аллергические реакции.

Несовместим с алкоголем. Вероятность поражения почек увеличивается аминогликозидами, полимиксином Б и диуретиками.

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Комментарии

цефотетан инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Цефотетан: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Состав оболочки: макрогол 6000, тальк, титана диоксид, гипромеллоза 5 сР, полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии).

    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови. Механизм действия препарата связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что приводит к уменьшению вязкости крови и улучшению ее реологических свойств. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения (в т.ч. в конечностях, ЦНС, и в меньшей степени - в почках). При окклюзионном поражении периферических артерий (перемежающейся хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог, икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывает слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.

    Фармакокинетика

    Всасывание и метаболизм

    При приеме таблеток внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию.

    Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при "первом прохождении", в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

    Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч.

    Препарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При нарушении функции печени отмечается удлинение T1/2 и повышение биодоступности.

    Препарат обычно назначают по 1 таб. (600 мг) 2 раза/сут (утром и вечером). Максимальная доза - 1.2 г.

    Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

    Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, желательно после приема пищи.

    У больных с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 600 мг.

    У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.

    У пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

    Передозировка

    Симптомы: слабость, головокружение, выраженное снижение АД, тахикардия, сонливость, покраснение кожных покровов, потеря сознания, повышение температуры тела (озноб), арефлексия, возможны тонико-клонические судороги, рвота типа "кофейной гущей" (как признак желудочно-кишечного кровотечения).

    Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. В случае рвоты со следами крови промывание желудка недопустимо. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции дыхания и АД. При судорогах назначают диазепам.

    Лекарственное взаимодействие

    Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов – цефамандола, цефотетана, цефоперазона), вальпроевой кислоты.

    Увеличивает эффективность антигипертензивных средств, инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь.

    Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови (риск возникновения побочных эффектов).

    Совместное назначение с другими ксантинами может привести к чрезмерному нервному возбуждению пациентов.

    У некоторых пациентов одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина (риск побочных эффектов, связанных с теофиллином).

    Применение при беременности и лактации

    Применение препарата Вазонит® при беременности и в период лактации противопоказано.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, отмечались случаи развития асептического менингита.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, ощущение давления и переполнения в области желудка, снижение аппетита, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит, боли в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ) и ЩФ.

    Со стороны органа зрения: скотома, нарушение зрения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, прогрессирование стенокардии, аритмия, кардиалгия.

    Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек Квинке, анафилактический шок.

    Со стороны системы кроветворения и гемостаза: редко - кровотечения (из сосудов желудка, кишечника, кожи и слизистых оболочек), тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, апластическая анемия. В связи с этим необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови.

    Прочие: редко - недомогание, повышенная ломкость ногтей, изменения массы тела, заложенность носа.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

    — нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в т.ч. при перемежающейся хромоте, обусловленной атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, диабетической ангиопатией);

    — острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;

    — симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);

    — атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангионевропатия (парестезии, болезнь Рейно);

    — трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения);

    — нарушения кровообращения глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или сосудистой оболочке глаза);

    — нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

    Противопоказания

    — острый инфаркт миокарда;

    — массивные кровотечения;

    — острый геморрагический инсульт;

    — кровоизлияние в сетчатку глаза;

    — период кормления грудью

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе церебральных и/или коронарных сосудов, артериальной гипотензии, нарушении ритма сердца, хронической сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин - риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, состоянии после недавно перенесенных оперативных вмешательств (риск развития кровотечений), повышенной склонности к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

    Особые указания

    Пациенты с выраженными нарушениями функции почек при лечении Вазонитом должны находиться под тщательным врачебным контролем. В случае возникновения кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза во время лечения Вазонитом необходимо немедленно отменить препарат.

    Лечение следует проводить под контролем АД. У больных с низким и нестабильным АД доза должна быть уменьшена.

    У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические препараты, применение Вазонита в больших дозах может вызвать развитие гипогликемии (требуется коррекция дозы).

    В случае одновременного применения Вазонита и антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертывающей системы крови (в т.ч. МНО).

    Для пациентов, перенесших недавно хирургическое вмешательство, необходим систематический контроль гемоглобина и гематокрита.

    У пожилых пациентов может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения).

    Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Из-за возможного появления головокружения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и обслуживании сложных механизмов. Во время приема препарата не рекомендуется употребление спиртных напитков.

    Применение при нарушении функции почек

    Следует соблюдать осторожность при назначении Вазонита при нарушениях функции почек.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Регистрационные номера

    • таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. П N013693/01 (2005-07-10 – 0000-00-00)

    Цефотетан инструкция по применению

    Латинское название Действующее вещество Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10)

    A41.9 Септицемия неуточненнаяA54 Гонококковая инфекцияH93.9 Болезнь уха неуточненнаяJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииK65 ПеритонитK81 ХолециститK83.0 ХолангитL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыM86 ОстеомиелитN15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почекN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органовN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )

    Состав и форма выпуска

    1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефотетана динатрия 1000 мг.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие - антибактериальное.

    Показания препарата Цефотетан

    Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек, половых органов, уха, горла, носа, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, сепсис, гонорея, периоперационная профилактика.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, лактация, возраст (до 6 мес).

    Побочные действия

    Гипокоагуляция, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения (или тромбоцитоз), тошнота, диарея, флебит, суперинфекция (кандидомикоз), псевдомембранозный колит, аллергические реакции.

    Взаимодействие

    Несовместим с алкоголем. Вероятность поражения почек увеличивается аминогликозидами, полимиксином Б и диуретиками.

    Способ применения и дозы

    В/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза 6 г)- детям (до 12 лет) - по 10-30 мг/кг массы тела каждые 12 ч. При гонорее 500 мг в/м однократно.

    Условия хранения препарата Цефотетан

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Цефотетан Последняя актуализация описания производителем

    Другие варианты расфасовки препарата - Цефотетан.

    Препарат №1405 => Цефотетан

    Цефотетан Порошок для приготовления раствора для инъекций- флакон (флакончик) 1000 мг- № П-8-242 N002354, 1992-01-16 от Biochemie (Австрия)- Истек срок 1997-12-31

    Цефотетан (cefotetan) – инструкция по применению, отзывы

    Характеристика вещества [ править ] Фармакология [ править ] Применение [ править ]

    Инфекции дыхательных, мочевых путей, половых органов, кожи и подкожной клетчатки, костей и суставов, органов брюшной полости. Активен в отношении Bacteroides spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus spp. а также многих штаммов Neisseria gonorrhoeae. Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

    Цефотетан: Противопоказания [ править ] Применение при беременности и кормлении грудью [ править ] Цефотетан: Побочные действия [ править ] Взаимодействие [ править ] Цефотетан: Способ применения и дозы [ править ]

    Дети: 40—80 мг/кг/сут, дозу разделяют на 2 введения.

    Взрослые: 1—6 г/сут, дозу разделяют на 2 введения; при инфекциях мочевых путей 1—2 г 1 раз в сутки.

    Меры предосторожности [ править ] Условия хранения [ править ] Торговые наименования [ править ]

    Цефотетан инструкция по применению

    Торговое название препарата: Цефотетан (Cefotetan)

    Активное вещество: Цефотетан (Cefotetanum)

    Состав препарата Цефотетан.

    1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефотетана динатрия 1000 мг.

    Фармакотерапевтическая группа: антибактериальное. Антибактериальное.

    Показания к применению препарата Цефотетан.

    Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек, половых органов, уха, горла, носа, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, сепсис, гонорея, периоперационная профилактика.

    Противопоказания препарата Цефотетан.

    Гиперчувствительность, беременность, лактация, возраст (до 6 мес).

    Способ применения и дозы:

    В/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза 6 г); детям (до 12 лет) — по 10–30 мг/кг массы тела каждые 12 ч. При гонорее 500 мг в/м однократно.

    Побочное действие препарата Цефотетан.

    Гипокоагуляция, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения (или тромбоцитоз), тошнота, диарея, флебит, суперинфекция (кандидомикоз), псевдомембранозный колит, аллергические реакции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Несовместим с алкоголем. Вероятность поражения почек увеличивается аминогликозидами, полимиксином Б и диуретиками.

    Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности: 2 года.