Руководства, Инструкции, Бланки

лекарство кординик инструкция цена

Категория: Инструкции

Описание

Кординик®: инструкция, описание, показания по применению препарата Кординик®, состав, отзывы, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска:

Таблетки 10 мг и 20 мг.

  • активное вещество: никорандил 10 мг / 20 мг;
  • вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 5/10 мг; МКЦ 102 — 84/168 мг; кальция стеарат — 1/2 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы:

Таблетки белого со слабым серовато-желтоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской.

Никорандил обладает антиангинальным действием, которое основывается на сочетании нитратоподобных свойств и способности открывать калиевые каналы. За счет открытия калиевых каналов никорандил вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, а нитратоподобный эффект заключается в увеличении внутриклеточного содержания циклического гуанилмонофосфата. Эти фармакологические эффекты приводят к расслаблению гладкомышечных клеток и клеточной защите миокарда при ишемии. Гемодинамические эффекты выражаются в сбалансированном снижении пред- и постнагрузки (в отличие от нитратов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК), которые действуют главным образом на пред- или постнагрузку соответственно). С учетом селективной вазодилатации коронарных артерий в итоге нагрузка на ишемизированный миокард оказывается минимальной. Никорандил не влияет на сократимость миокарда, практически не изменяет частоту сердечных сокращений (ЧСС). Снижает системное АД менее чем на 10%, оказывает благотворное положительное влияние на мозговое кровообращение у больных с ишемическим инсультом. Никорандил не влияет на показатели липидного обмена и метаболизм глюкозы. Никорандил купирует приступ стенокардии с уменьшением болевого синдрома в течение 4–7 мин после приема под язык и полным купированием в течение 12–17 мин.

Никорандил быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 0,5-1 час. Не подвержен интенсивному метаболизму в печени и имеет период полувыведения 50 мин. Выводится в основном почками.

Никорандил незначительно связывается с белками плазмы крови. Свободная фракция в плазме крови составляет около 75 %.

Фармакокинетические показатели мало зависят от возраста больного, наличия сопутствующей патологии печени или почек, назначения сопутствующей терапии.

Показания:
  • купирование приступов стенокардии;
  • профилактика приступов стабильной стенокардии (в комбинации с другими антиангинальными средствами) и в монотерапии при
  • непереносимости бета-адреноблокаторов и БМКК
Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;

острый инфаркт миокарда (и в течение 3 мес после);

кардиогенный шок, коллапс;

хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA;

выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);

атриовентрикулярная блокада II и III степени;

левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения;

артериальная гипотензия (сАД <100 мм рт. ст.);

одновременный прием ингибиторов ФДЭ-5 (силденафил, варденафил, тадалафил);

беременность и период лактации;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: нарушения ритма сердца; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия; атриовентрикулярная блокада I степени; нарушения функции почек и/или печени, гиповолемия, отек легких, закрытоугольная глаукома, гиперкалиемия, анемия.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение препарата Кординик® во время беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Запивая водой, принимать независимо от приема пищи.

Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от степени тяжести и продолжительности заболевания.

Купирование приступа стенокардии. Препарат следует принять сразу, при первых признаках приступа стенокардии: препарат в дозе 20 мг кладут под язык и держат до полного растворения, не проглатывая.

Профилактика приступов стабильной стенокардии (длительная терапия стабильной стенокардии). Препарат обычно назначается в дозе от 10 до 20 мг 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза — 80 мг.

При появлении головной боли начальная доза может быть уменьшена.

Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, «приливы» крови к коже лица, периферические отеки.

Центральная нервная система: слабость, головная боль (не требует отмены препарата, может быть смягчена с помощью снижения начальной дозы препарата), головокружение, шум в ушах, бессонница.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях возможно повышение активности «печёночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), щелочной фосфотазы.

Реакции повышенной чувствительности: возможно развитие аллергических реакций.

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (особенно в первые 2 ч после передозировки), поддержание функции ССС, возвышенное положение конечностей, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. Возможно применение гемодиализа.

При одновременном приеме с антидепрессантами, ингибиторами ФДЭ-5 (силденафил, варденафил, тадалафил), вазодилататорами, гипотензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, диуретиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами МАО и этанолом — усиление антиангинального действия.

Препарат необходимо отменять постепенно. В период терапии препаратом необходимо контролировать АД, показатели ЭКГ, содержание ионов калия и ионов натрия в крови; возможно усиление имеющихся нарушений ритма сердца.

Влияние на способность управлять автотранспортом и заниматься потенциально опасными видами деятельности. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество: Nicorandil* Фармакологические действия: Антиангинальное МКБ-10: I20 Стенокардия [грудная жаба] Аналоги по действующему веществу:
  • Коронель®
  • Никорандил
Формы выпуска:
  1. Кординик, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2 № РУ: № ЛСР-006552/09, 2009-08-17, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2, таблетки 20 мг, ПИК-ФАРМА, Россия
  2. Кординик, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3 № РУ: № ЛСР-006552/09, 2009-08-17, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3, таблетки 20 мг, ПИК-ФАРМА, Россия
  3. Кординик, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6 № РУ: № ЛСР-006552/09, 2009-08-17, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6, таблетки 10 мг, ПИК-ФАРМА, Россия
  4. Кординик, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6, № РУ: № ЛСР-006552/09, 2009-08-17, штрих-код: 4650057490352, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6, таблетки 20 мг, ПИК-ФАРМА, Россия
Комментарии

лекарство кординик инструкция цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    КОРДИНИК - таб

    КОРДИНИК (CORDINIK)

    Принимают внутрь. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести и продолжительности заболевания. Разовая доза - 10-20 мг, частота применения - 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 80 мг.
    При появлении головной боли начальная доза может быть уменьшена.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, постуральная гипотензия, приливы крови к коже лица, периферические отеки. При применении никорандила в высокой дозе возможна артериальная гипотензия и/или тахикардия.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, бессонница.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях - повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ.

    Со стороны дыхательной системы: бронхит, одышка, усиление кашля.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - ангионевротический отек.

    Противопоказания к применению

    Острый инфаркт миокарда (и в течение 3 месяцев после него); кардиогенный шок, коллапс; нестабильная стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала; хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); AV-блокада II и III степени; левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения; выраженная артериальная гипотензия (диастолическое АД в покое менее 100 мм рт.ст.); выраженная анемия; рефрактерная гиперкалиемия; одновременный прием ингибиторов ФДЭ5 (сильденафил, варденафил, тадалафил); беременность, период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

    Кординик аналоги и цены - Поиск лекарств

    Кординик аналоги и цены

    САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

    Инструкция
    по медицинскому применению препарата
    Кординик


    Состав:
    Для дозировки 10 мг: активное вещество: никорандил 10 мг;
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, микрокристаллическая целлюлоза 102, кальция стеарат;
    Для дозировки 20 мг: активное вещество: никорандил 20 мг;
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, микрокристаллическая целлюлоза 102, кальция стеарат.

    Фармакотерапевтическая группа:
    Антиангинальное средство - калиевых каналов активатор.
    Код АТХ: С01DX16.

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика.

    Никорандил обладает антиангинальным действием, которое основывается на сочетании нитратоподобных свойств и способности открывать калиевые каналы. За счёт открытия калиевых каналов никорандил вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, а нитратоподобный эффект заключается в увеличении внутриклеточного содержания циклического гуанилмонофосфата. Эти фармакологические эффекты приводят к расслаблению гладкомышечных клеток и клеточной защите миокарда при ишемии. Гемодинамические эффекты выражаются в сбалансированном снижении пред- и постнагрузки (в отличие от нитратов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК), которые действуют главным образом на пред- или постнагрузку, соответственно). С учётом селективной вазодилатации коронарных артерий в итоге нагрузка на ишемизированный миокард оказывается минимальной. Никорандил не влияет на сократимость миокарда, практически не изменяет частоту сердечных сокращений (ЧСС). Снижает системное артериальное давление (АД) менее чем на 10 %, оказывает благотворное положительное влияние на мозговое кровообращение у больных с ишемическим инсультом. Никорандил не влияет на показатели липидного обмена и метаболизм глюкозы. Никорандил купирует приступ стенокардии с уменьшением болевого синдрома в течение 4-7 минут после приёма под язык и его полным купированием в течение 12-17 минут.

    Фармакокинетика.
    Никорандил быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 0,5-1 час. Не подвержен интенсивному метаболизму в печени и имеет период полувыведения 50 мин. Выводится в основном почками.
    Никорандил незначительно связывается с белками плазмы крови. Свободная фракция в плазме крови составляет около 75 %.
    Фармакокинетические показатели мало зависят от возраста больного, наличия сопутствующей патологии печени или почек, назначения сопутствующей терапии.

    Показания к применению
    - купирование приступов стенокардии;
    - профилактика приступов стабильной стенокардии (в комбинации с другими антиангинальными средствами) и в монотерапии при непереносимости бета-адреноблокаторов и БМКК.

    Противопоказания
    - повышенная чувствительность к препарату;
    - острый инфаркт миокарда (и в течение 3 месяцев после);
    - кардиогенный шок, коллапс;
    - нестабильная стенокардия;
    - хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA;
    - выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
    - атриовентрикулярная блокада II и III степени;
    - левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения;
    - артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
    - одновременный приём ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил);
    - беременность и период лактации;
    - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    С осторожностью: нарушения ритма сердца, атриовентрикулярная блокада I степени, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, нарушения функции почек и/или печени, гиповолемия, отёк лёгких, закрытоугольная глаукома, гиперкалиемия, анемия.

    Способ применения и дозы
    Внутрь. Запивая водой, принимать независимо от приёма пищи.
    Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от степени тяжести и продолжительности заболевания.
    Купирование приступа стенокардии.
    Кординик следует принять сразу при первых же признаках приступа стенокардии: 1 таблетку препарата Кординик® 20 мг кладут под язык и держат до полного растворения, не проглатывая.
    Профилактика приступов стабильной стенокардии (длительная терапия стабильной стенокардии).
    Кординик обычно назначается в дозе от 10 до 20 мг 3 раза в сутки.
    Максимальная суточная доза 80 мг.
    При появлении головной боли начальная доза может быть уменьшена.

    Побочное действие
    Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, «приливы» крови к коже лица, периферические отеки.
    Центральная нервная система: слабость, головная боль (не требует отмены препарата, может быть смягчена с помощью снижения начальной дозы препарата), головокружение, шум в ушах, бессонница.
    Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях возможно повышение активности «печёночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), щелочной фосфотазы.
    Реакции повышенной чувствительности: возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка
    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (особенно в первые 2 ч после передозировки), поддержание функции сердечно-сосудистой системы, возвышенное положение конечностей, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. Возможно применение гемодиализа.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При одновременном приёме с антидепрессантами, ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил), вазодилататорами, гипотензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и этанолом – усиление антиангинального действия.

    Особые указания
    Препарат необходимо отменять постепенно.
    В период терапии препаратом Кординик® необходимо контролировать артериальное давление, показатели ЭКГ, содержание ионов калия и ионов натрия в крови; возможно усиление имеющихся нарушений ритма сердца. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска
    Таблетки 10 мг и 20 мг.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
    По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    2 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель
    ООО «ПИК-ФАРМА», 129010 Москва, Спасский туп. д. 2, стр. 1.
    Произведено:
    ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»),
    249036 Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
    Организация, принимающая претензии
    ООО «ПИК-ФАРМА».

    Кординик - описание, инструкция по применению Кординик, показания, противопоказания

    Кординик ®

    Кординик ® (никорандил) обладает антиангинальным действием, которое основывается на сочетании способности открывать калиевые каналы и высвобождать NO.Открытие калиевых каналов вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, что приводит к вазодилатации преимущественно артерий, т.е. снижению постнагрузки. Донация NO способствует увеличению внутриклеточного содержания циклического гуанозинмонофосфата, что приводит к преимущественно венозной дилатации, т.е. снижению преднагрузки. Двойной механизм действия никорандила - одновременное снижение преднагрузки и постнагрузки эффективно уменьшает ишемию миокарда при минимальном дисбалансе гемодинамики, обеспечивая хорошую переносимость препарата.

    ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата КОРДИНИК ®

    Регистрационный номер: ЛСР-006552/09

    Торговое наименование препарата: Кординик ®

    Международное непатентованное наименование: никорандил

    Лекарственная форма: таблетки.

    Описание: Таблетки белого со слабым серовато-желтоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской.

    для дозировки 10 мг:

    активное вещество: никорандил 10 мг;

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 5 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 84 мг, кальция стеарат - 1 мг;

    для дозировки 20 мг:

    активное вещество: никорандил 20 мг;

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 10 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 168 мг, кальция стеарат - 2 мг.

    Фармакотерапевтическая группа: антиангинальное средство - калиевых каналов активатор.

    Фармакодинамика. Никорандил обладает антиангинальным действием, которое основывается на сочетании нитратоподобных свойств и способности открывать калиевые каналы. За счёт открытия калиевых каналов никорандил вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, а нитратоподобный эффект заключается в увеличении внутриклеточного содержания циклического гуанилмонофосфата. Эти фармакологические эффекты приводят к расслаблению гладкомышечных клеток и клеточной защите миокарда при ишемии. Гемодинамические эффекты выражаются в сбалансированном снижении пред- и постнагрузки (в отличие от нитратов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК), которые действуют главным образом на пред- или постнагрузку, соответственно). С учётом селективной вазодилатации коронарных артерий в итоге нагрузка на ишемизированный миокард оказывается минимальной. Никорандил не влияет на сократимость миокарда, практически не изменяет частоту сердечных сокращений (ЧСС). Снижает системное артериальное давление (АД) менее чем на 10 %, оказывает благотворное положительное влияние на мозговое кровообращение у больных с ишемическим инсультом. Никорандил не влияет на показатели липидного обмена и метаболизм глюкозы. Никорандил купирует приступ стенокардии с уменьшением болевого синдрома в течение 4-7 минут после приёма под язык и его полным купированием в течение 12-17 минут.

    Фармакокинетика. Никорандил быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 0,5-1 час. Не подвержен интенсивному метаболизму в печени и имеет период полувыведения 50 мин. Выводится в основном почками.

    Никорандил незначительно связывается с белками плазмы крови. Свободная фракция в плазме крови составляет около 75 %.

    Фармакокинетические показатели мало зависят от возраста больного, наличия сопутствующей патологии печени или почек, назначения сопутствующей терапии.

    Показания к применению

    • купирование приступов стенокардии;
    • профилактика приступов стабильной стенокардии (в комбинации с другими антиангинальными средствами) и в монотерапии при непереносимости бета-адреноблокаторов и БМКК.
    • повышенная чувствительность к препарату;
    • острый инфаркт миокарда (и в течение 3 месяцев после);
    • кардиогенный шок, коллапс;
    • нестабильная стенокардия;
    • хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA;
    • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
    • атриовентрикулярная блокада II и III степени;
    • левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения;
    • артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
    • одновременный приём ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил);
    • беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью: нарушения ритма сердца, атриовентрикулярная блокада I степени, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, нарушения функции почек и/или печени, гиповолемия, отёк лёгких, закрытоугольная глаукома, гиперкалиемия, анемия.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Запивая водой, принимать независимо от приёма пищи.

    Профилактика приступов стабильной стенокардии (длительная терапия стабильной стенокардии).

    Препарат обычно назначается в дозе от 10 до 20 мг 2 - 3 раза в сутки. Рекомендуемая начальная доза препарата 10 мг 2 раза в сутки. Эффективная терапевтическая доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от степени тяжести и продолжительности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.

    При появлении головной боли начальная доза может быть уменьшена.

    Купирование приступа стенокардии.

    Препарат следует принять сразу при первых же признаках приступа стенокардии: препарат в дозе 20 мг кладут под язык и держат до полного растворения, не проглатывая.

    Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, «приливы» крови к коже лица, периферические отеки.

    Центральная нервная система: слабость, головная боль (не требует отмены препарата, может быть смягчена с помощью снижения начальной дозы препарата), головокружение, шум в ушах, бессонница.

    Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях возможно повышение активности «печёночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), щелочной фосфотазы.

    Реакции повышенной чувствительности: возможно развитие аллергических реакций.

    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (особенно в первые 2 ч после передозировки), поддержание функции сердечно-сосудистой системы, возвышенное положение конечностей, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. Возможно применение гемодиализа.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном приёме с антидепрессантами, ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (силденафил, варденафил, тадалафил), вазодилататорами, гипотензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и этанолом - усиление антиангинального действия. При одновременном приёме препарата с лекарственным средством сапроптерин возможно снижение артериального давления ниже нормы. Особые указания

    Препарат необходимо отменять постепенно.

    В период терапии препаратом необходимо контролировать артериальное давление, показатели ЭКГ, содержание ионов калия и ионов натрия в крови; возможно усиление имеющихся нарушений ритма сердца.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки 10 мг и 20 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    По 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Отпускают по рецепту.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1.

    ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308519, Белгородская обл. Белгородский

    район, пос. Северный, ул. Берёзовая, 1/19

    ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, 188663, Ленинградская обл.,

    Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха № 92.

    Организация, принимающая претензии

    ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00