Руководства, Инструкции, Бланки

L-цет таблетки инструкция по применению цена

Категория: Инструкции

Описание

Препарат L-цет купить в Караганда – описание и инструкция по применению лекарства «L-цет» - заказать недорого L-цет в интернет аптеке на

L-ЦЕТ 0,005 N10 ТАБЛ Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, оболочка Opadry II (85 G 51300) зеленый: индигокармин (Е 132), желтый «солнечный» закат (Е 110), лецитин, полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, хинолиновый желтый (Е 104), тальк, титана диоксид (Е 171)

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.

Распределение. Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

Метаболизм. В небольших количествах (? 14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.

Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

Выведение. У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9 % – через кишечник. Проникает в грудное молоко.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК). 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Побочные действия

Пост - маркетинговый опыт применения:

- головная боль, сухость во рту, усталость

- гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница

- повышение аппетита, тошнота, рвота

- агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия, нарушение зрения, затуманенное зрение

- задержка мочи, дизурия

- увеличение веса, нарушение функции печени

Особенности продажи Особые условия

Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью:

Требуется коррекция режима дозирования (см. Способ применения и дозы «Пациенты с почечной недостаточностью»).

Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

- симптоматическое лечение аллергического ринита (включая постоянный аллергический ринит) и крапивницы

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина

- тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата с теофиллином снижает общий клиренс левоцетиризина. При исследовании одновременного применения левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами не наблюдалось достоверных изменений сердечной деятельности на электрокардиограммах. Одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может приводить к сонливости.

Заказать L-ЦЕТ 0,005 N10 ТАБЛ из раздела Лекарственные препараты на Apteka.COM очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Караганда на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.COM — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Караганда вы можете посмотреть здесь.

Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Рекомендованная дневная доза составляет 5 мг (1 покрытая пленочной оболочкой таблетка). Корректировка дозы рекомендуется пожилым пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» ниже). Пациенты с почечной недостаточностью: интервалы дозирования должны быть индивидуализированы в зависимости от функции почек. Обратитесь к следующей таблице и скорректируйте дозу, как указано. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, требуется оценка клиренса креатинина пациента (КК) в мл/мин. КК (мл/мин) может быть оценен по креатинину сыворотки (мг/дл), определенной по следующей формуле: КК = [140 - возраст (лет)] х масса (кг) (х 0.85 для женщин) 72 х креатинин сыворотки (мг/дл) Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек: Группа \0009Клиренс креатинина (мл/мин)\0009Дозировка и частота Нормальный\0009?80 \00095 мг один раз в день Мягкий\000950 – 79 \00095 мг один раз в день Умеренный\000930 – 49 \00095 мг один раз в 2 дня Тяжелый\0009< 30 \00095 мг один раз в 3 дня Терминальная стадия почечной недостаточности –пациенты на диализе\0009< 10\0009Имеются противопоказания Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью регулировка дозы рекомендуется (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» выше). Длительность использования Периодический аллергический ринит (симптомы <4 дня/неделю или менее чем 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, его можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлен снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы> 4 дней/неделю и в течение более 4 недель), непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами. Для хронической крапивницы и хронического аллергического ринита, имеется клинический опыт использования рацемата до одного года.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль в эпигастральной области, в отдельных случаях: примеси крови в мокроте и кровотечения Лечение: промывание желудка и назначение сорбентов с дальнейшим проведением симптоматической терапии. Путем гемодиализа выводится меньше 10% левоцетиризина.

L-цет таблетки инструкция по применению цена:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Аптека №7

    L-Цет 5 мг № 10 табл

    Таблетки, покрытые оболочкой,5 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг,

    вспомогательные вещества. целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, оболочка: Opadry II 85G 51300 зеленый (FD&C голубой #2 алюминиевый лак, FD&C желтый #6 алюминиевый лак, лецитин, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, хинолиновый желтый (Е 104),тальк, титана диоксид).

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета

    Антигистаминные препараты для системного действия. Производные пиперазина.

    Код АТС R06AЕ09

    Быстро всасывается при приеме внутрь, одновременный прием пищи снижает скорость абсорбции, однако не влияет на ее полноту. После применения одноразовой дозы эффект препарата начинается через 15 минут и продолжается в течение 24 часов.

    Биодоступность левоцетиризина – 100%. Пиковая концентрация составляет 207 нг/мл, TCmax - 0.9 часов, объем распределения – 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы – 90%. Период полувыведения (T1/2) составляет 7 – 10 часов. Больше чем 85% препарата выводится почками. Проникает в грудное молоко.

    L-ЦЕТ является блокатором Н1–гистаминовых рецепторов, энантиомером цетиризина, конкурентным антагонистом гистамина. Влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, благодаря чему предупреждает развитие и значительно облегчает течение аллергических реакций, устраняет экссудацию и зуд. Левоцетиризин практически не имеет антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. В терапевтических дозах почти не имеет седативного эффекта.

    Показания к применению

    - сезонный аллергический ринит, сенная лихорадка (поллиноз)

    - хронический аллергический ринит, провоцируемый домашними животными, пылью, холодом и другими факторами

    - аллергический дерматит, экзема, крапивница, в том числе хроническая идеопатическая крапивница, атопический дерматит, отек Квинке

    - совместно с препаратами с высоким риском аллергизации (антибиотики, вакцины, сыворотки).

    Способ применения и дозы

    Препарат применяют внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При применении натощак эффект препарата развивается быстрее.

    Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 5 мг (1 таблетка 1 раз в день).

    Курс лечения сенной лихорадки (поллиноза) – от 1 до 6 недель. При хронических аллергических заболеваниях курс лечения может продолжаться до 18 месяцев.

    - головная боль, головокружение, мигрень

    - гиперчувствительность к левоцетиризину или другим компонентам препарата

    - беременность и период лактации

    - детский возраст до 6 лет

    Одновременное применение препарата с теофиллином снижает общий клиренс левоцетиризина. При исследовании одновременного применения левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами не наблюдалось достоверных изменений сердечной деятельности на электрокардиограммах. Одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может приводить к сонливости.

    Не следует превышать рекомендованную дозу.

    Поскольку препарат преимущественно выводится почками, следует с осторожностью назначать L-ЦЕТ пациентам с почечной патологией.

    У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК)

    L-Цет 5 мг №10 табл

    L-Цет 5 мг №10 табл.п.о.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг,

    вспомогательные вещества. целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, оболочка Opadry II (85 G 51300) зеленый: индигокармин (Е 132), желтый «солнечный» закат (Е 110), лецитин, полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, хинолиновый желтый (Е 104), тальк, титана диоксид (Е 171)

    Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета

    Антигистаминные препараты системного действия.

    Производные пиперазина. Левоцетиризин.

    Код АТХ R06AЕ09

    Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

    Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.

    Распределение. Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

    Метаболизм. В небольших количествах (< 14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.

    Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

    Выведение. У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9 % – через кишечник. Проникает в грудное молоко.

    У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

    L-Цет® является блокатором Н1– гистаминовых рецепторов, энантиомером цетиризина, конкурентным антагонистом гистамина. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, благодаря чему предупреждает развитие и значительно облегчает течение аллергических реакций, устраняет экссудацию и зуд. Левоцетиризин практически не имеет антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. В терапевтических дозах почти не имеет седативного эффекта.

    Показания к применению

    - симптоматическое лечение аллергического ринита (включая постоянный аллергический ринит) и крапивницы

    Способ применения и дозы

    Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

    Рекомендованная дневная доза составляет 5 мг (1 покрытая пленочной оболочкой таблетка).

    Корректировка дозы рекомендуется пожилым пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» ниже).

    Пациенты с почечной недостаточностью: интервалы дозирования должны быть индивидуализированы в зависимости от функции почек. Обратитесь к следующей таблице и скорректируйте дозу, как указано. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, требуется оценка клиренса креатинина пациента (КК) в мл/мин. КК (мл/мин) может быть оценен по креатинину сыворотки (мг/дл), определенной по следующей формуле:

    КК = [140 - возраст (лет)] х масса (кг) (х 0.85 для женщин)

    72 х креатинин сыворотки (мг/дл)

    Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек:

    Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью регулировка дозы рекомендуется (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» выше).

    Периодический аллергический ринит (симптомы <4 дня/неделю или менее чем 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, его можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлен снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы> 4 дней/неделю и в течение более 4 недель), непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами. Для хронической крапивницы и хронического аллергического ринита, имеется клинический опыт использования рацемата до одного года.

    Пост - маркетинговый опыт применения:

    - головная боль, сухость во рту, усталость

    - гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница

    - повышение аппетита, тошнота, рвота

    - агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия, нарушение зрения, затуманенное зрение

    - задержка мочи, дизурия

    - увеличение веса, нарушение функции печени

    - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина

    - тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)

    - детский и подростковый возраст до 18 лет

    - беременность и период лактации

    Одновременное применение препарата с теофиллином снижает общий клиренс левоцетиризина. При исследовании одновременного применения левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами не наблюдалось достоверных изменений сердечной деятельности на электрокардиограммах. Одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может приводить к сонливости.

    Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возрастас умеренной и тяжелой почечной недостаточностью:

    Требуется коррекция режима дозирования (см. Способ применения и дозы «Пациенты с почечной недостаточностью»).

    Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Симптомы: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль в эпигастральной области,

    в отдельных случаях. примеси крови в мокроте и кровотечения

    Лечение. промывание желудка и назначение сорбентов с дальнейшим проведением симптоматической терапии. Путем гемодиализа выводится меньше 10% левоцетиризина.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/ди-поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

    По 1, 3 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25?С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Условия отпуска из аптек

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд,

    СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

    Владелец регистрационного удостоверения

    Кусум Хелткер Пвт. Лтд, Индия

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
    Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд», Индия в Республике Казахстан,
    юридический адрес: г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри»
    адрес местонахождения: г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
    Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54). Факс: 295-26-55
    E-mail: Office@kusumhealthcare.kz

    Примечание: Описание товара представлено для ознакомления и не является рекомендацией к применению

    ОТЗЫВЫ НА ТОВАР L-Цет 5 мг №10 табл.п.о.

    L-Цет таблетки 5мг №30 - купить по доступной цене, инструкция по применению, описание, показания, аналоги

    L-Цет таблетки 5мг №30

    Больным детского возраста с нарушениями функции почек дозу препарата следует корректировать индивидуально с учетом почечного клиренса пациента и его массы тела.

    Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректируют режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.

    Длительность применения: пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дней в неделю или в течение менее 4 недель) следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнеза; лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) в период контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года.

    Передозировка

    Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.

    Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывание желудка через короткое время после приема препарата. Гемодиализ для вывода левоцетиризину из организма не эффективен.

    Побочные эффекты

    Неврологические расстройства: головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

    Психические расстройства: сонливость, нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение.

    Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.

    Со стороны пищеварительной системы: гепатит.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы. дизурия, задержка мочи.

    Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.

    Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: повышение аппетита, диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, устойчивые медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.

    Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: миалгия.

    Другие: увеличение массы тела, отклонения функции печени от нормальных значений.

    Общие нарушения и состояние в месте введения отек.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипезидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не меняется. При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (- 11%) к параллельному введение цетиризина.

    Одновременное применение левоцетиризина с препаратами, угнетающими функцию ЦНС (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может вызвать сонливость.

    Нет данных об усилении эффекта седативных средств при использовании левоцетиризину в терапевтических дозах. Но следует избегать использования седативных средств при применении препарата.

    Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость абсорбции.

    Срок годности Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.