Руководства, Инструкции, Бланки

ацилок в ампулах инструкция по применению для кошек

Категория: Инструкции

Описание

Ацилок в ампулах инструкция по применению для кошек

Наименование: Ацилок (Aciloc)

Ацилок посредством влияния основного компонента – ранитидина, на париетальные клетки слизистой желудка, блокирует Н2-гистаминовые рецепторы. Под действие медикамента снижается выработка соляной кислоты (базальная и стимулированная), вызванная влиянием гормонов, продуктов питания, биогенными стимуляторами.

Прием медикамента помогает снизить объем желудочного сока, активность пепсина и микросомальных ферментов, повысить pH.

Показания к применению

Ацилок в таблетках рекомендуется принимать при обострении и в качестве профилактики язвенных патологий системы пищеварения, язвах причиной которых стал прием НПВС, при синдроме Золлингера – Эллисона, эрозивном и рефлюкс-эзофагите.

Пероральный прием и медикаментозный раствор показан для лечения и профилактики «стрессовых» и послеоперационных язв, профилактики кровотечений пищевода и желудка, для предупреждения заброса желудочного сока при манипуляциях под общим наркозом.

Таблетки Ацилок следует принимать внутрь целиком, запивая водой.

Медикаментозный раствор вводят в/м или в/в струйно (3–5 мин.) по 50 мг (2 мл) каждые 6–8 часов. Перед в/в введением содержимое ампулы предварительно разводят физ. раствором или р-ром декстрозы.

При язвенных патологиях медикамент используют внутрь по 150 мг 2 р./сутки или 300 мг 1 р./сутки перед сном. В тяжелых случаях используют 300 мг 2 р./сутки или вводят парентерально по 50 мг каждые 6–8 часов. Лечение продолжают 1–2 месяца. С целью профилактики Ацилок назначают по 150 мг (300 мг курящим пациентам) на ночь.

При изъязвлениях, спровоцированных приемом НПВС, Ацилок назначают по 150 2 р./сутки или 300 мг 1 р./сутки вечером. Лечение продолжают 2–3 месяца. С профилактической целью препарат используют 150 мг 2 р./сутки.

При послеоперационных осложнениях и язвах, вызванных стрессами, назначают 150 мг 2р./сутки 4–8 недель.

Терапия при синдроме Золлингера – Эллисона заключается в приеме 150 мг 3 р./сутки, длительность лечения определяется индивидуально.

Для профилактики кровотечения Ацилок назначают по мере необходимости по 150 мг 2 р./сутки.

С целью профилактики синдрома Мендельсона Ацилок используют по 150 мг вечером перед операцией и за 2 часа до введения в наркоз. Медикаментозный раствор используют по 50 мг за 45–60 минут до начала анестезии.

При эзофагите Ацилок назначают 150 мг 2 р./сутки или 300 мг 1 р./сутки. В тяжелых случаях дозу повышают до 150 мг 4 р./сутки. Лечение продолжают 2–3 месяца. С профилактической целью употребляют по 150 мг 2 р./сутки.

При заболеваниях почек суточная доза Ацилока не должна превышать 150 мг, разовая в/в или в/м – 25 мг.

Отмену препарата нужно проводить постепенно.

Часто после использования медикамента развиваются повышенная утомляемость, сухость во рту, тошнота, гипотония, головная боль, аритмия, сонливость, головокружение, нарушение зрения, боль в животе, расстройство стула.

Нечасто терапия провоцирует развитие тромбоцитопении, лейкопении, панцитопении, гипо- или аплазии костного мозга, агранулоцитоза, боли в суставах, брадикардии, шума в ушах, пареза аккомодации, миалгии, гипопролактинемии, раздражительности.

Редко на фоне лечения развиваются гепатит, панкреатит, спутанность сознания, гемолитическая анемия, атриовентрикулярная блокада, галлюцинации, непроизвольные движения, снижение либидо, гинекомастия, аменорея, импотенция, алопеция, асистолия.

Применения Ацилока может спровоцировать аллергию на компоненты таблеток и раствора – крапивница, сыпь, спазм бронхов, мультиформная экссудативная эритема.

Ацилок запрещено использовать при гиперчувствительности к любому компоненту таблеток и лекарственного раствора.

Лечение препаратом нельзя проводить детям до 12 лет.

С осторожностью следует применять Ацилок при нарушениях работы почек, циррозе печени, острой порфирии и заболеваниях печени.

Ацилок запрещено применять беременным женщинам и в период грудного кормления.

Действие Ацилока снижается при курении табака.

Ацилок способствует повышению концентрации метопролола на 50 %, замедляя его выведение.

При лечении Ацилоком снижается всасываемость итраконазола и кетоконазола.

Ацилок замедляет метаболизм феназона, фенитоина, теофиллина, глипизида, диазепама, аминофеназона, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, антагонистов кальция, метронидазола и буформина.

Вероятность развития нейтропении повышается при использовании Ацилока с препаратами, угнетающими функции костного мозга.

Всасываемость Ацилока снижается при использовании антацидных лекарственных средств и сукральфата.

Превышение дозы Ацилока проявляется судорогами, аритмией и брадикардией.

Ацилок выпускается в форме таблеток и лекарственного раствора.

Таблетки по 150 (круглые) или 300 мг (капсуловидные) ранитидина зеленого цвета, расфасованы в стрипы по 10 шт. Одна упаковка содержит 20 или 100 таблеток.

Бесцветный или с желтым оттенком медикаментозный раствор по 25 мг ранитидина в 1 мл разлит по 2 мл в ампулы. Каждая упаковка насчитывает 5 ампул.

Раствор и таблетки Ацилок нужно хранить в затемненном месте, не доступном детям, до +25 градусов Цельсия. Медикаментозный раствор запрещено замораживать.

Зантак, Ацидекс, Гертокалм, Зантин, Зоран, Ранигаст, Ранитал, Ранитидин, Гистак, Ранитин, Рантак, Рєнкс, Улкодин, Улкосан, Ульран, Раниберл, Ранисан.

Основным компонентом Ацилока является ранитидина гидрохлорид.

Для изготовления таблеток дополнительно используют МКЦ, гранулированный гидрофосфат кальция, гидрофосфат натрия, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, краситель Опадрай зеленый, карбоксиметилкрахмал натрия, коллоидный диоксид кремния.

Вспомогательными компонентами раствора являются фенол, калия гидрофосфат, дигидрат гидрофосфат натрия, вода для инъекций.

ацилок в ампулах инструкция по применению для кошек:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Ацилок: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

    Инструкция по применению - АЦИЛОК

    Перед покупкой лекарства АЦИЛОК внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату АЦИЛОК. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить АЦИЛОК, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых H2 -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.

    Связывание с белками - 15%. Vd - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

    T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.

    В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

    Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

    Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.

    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.

    Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

    Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

    Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

    Противопоказания

    Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

    Беременность и лактация

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

    При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

    При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

    Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

    Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

    На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

    В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

    Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

    Передозировка Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

    Полагают, что блокаторы гистаминовых H2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

    При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

    При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.

    При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

    При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

    Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

    Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

    При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

    Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.

    Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

    Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения

    Кто что знает про лекарство АЦИЛОК?

    кто что знает про лекарство АЦИЛОК.

    Голосование за лучший ответ

    Мистерия Мудрец (18049) 8 лет назад

    Латинское название. Aciloc

    Состав и форма выпуска. 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 или 300 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт. 1 ампула с 2 мл раствора для инъекций - 50 мг; в коробке 5 шт.

    Фармакологическое действие. Противоязвенное. Блокирует гистаминовые H_2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Снижает pH содержимого желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина.

    Фармакокинетика. C_max - через 1-2 ч (вне зависимости от приема пищи). Биодоступность - 50%. Связывание с белками плазмы крови - 15%. Частично метаболизируется в печени. Экскретируется почками. T_1/2 - 2 ч.

    Показания. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы (симптоматические, послеоперационные). синдром Золлингера - Эллисона, рефлюкс-эзофагит. Профилактика желудочно-кишечных кровотечений, вызванных стрессом, рецидивирующих кровотечений из пептических язв, синдрома Мендельсона (аспирация кислого содержимого желудка во время анестезии или родов) .

    Беременность и лактация. В период беременности - допустимо, если польза для матери превышает потенциальный вред для плода. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Побочное действие. Головные боли, повышенная утомляемость, головокружения, брадикардия, AV блокада, аллергические реакции (крапивница) .

    Меры предосторожности. Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.

    Способ применения и дозы. Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь. Курс - 4-8 нед. В/в или в/м. Профилактика рецидивирующих кровотечений, вызванных стрессом: 50-100 мг (2-4 мл) каждые 6-8 ч. Профилактика синдрома Мендельсона: 50 мг (2 мл) за 45-60 мин; - до наркоза, или в начале, или во время родов.

    Ацилок в ампулах инструкция по применению для кошек

    Internet Скорая помощь Медицинский портал

    Показания
    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы (симптоматические, послеоперационные), синдром Золлингера — Эллисона, рефлюкс-эзофагит. Профилактика желудочно-кишечных кровотечений, вызванных стрессом, рецидивирующих кровотечений из пептических язв, синдрома Мендельсона (аспирация кислого содержимого желудка во время анестезии или родов).

    Фармакологическое действие
    Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Снижает pH содержимого желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина.

    Действующее вещество
    ›› Ранитидин* (Ranitidine*)

    Латинское название
    Aciloc

    АТХ:
    ›› A02BA02 Ранитидин

    Фармакологическая группа
    ›› H2-антигистаминные средства

    Нозологическая классификация (МКБ-10)
    ›› J95.4 Синдром Мендельсона
    ›› K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
    ›› K25 Язва желудка
    ›› K26 Язва двенадцатиперстной кишки
    ›› K27 Пептическая язва неуточненной локализации
    ›› K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
    ›› K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
    ›› K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное

    Состав и форма выпуска
    1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 или 300 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.
    1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 50 мг; в коробке 5 шт.

    Фармакокинетика
    Cmax — через 1–2 ч (вне зависимости от приема пищи). Биодоступность — 50%. Связывание с белками плазмы крови — 15%. Частично метаболизируется в печени. Экскретируется почками. T1/2 — 2 ч.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    В период беременности — допустимо, если польза для матери превышает потенциальный вред для плода. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия
    Головные боли, повышенная утомляемость, головокружения, брадикардия, AV блокада, аллергические реакции (крапивница).

    Способ применения и дозы
    Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь. Курс — 4–8 нед.
    В/в или в/м. Профилактика рецидивирующих кровотечений, вызванных стрессом: 50–100 мг (2–4 мл) каждые 6–8 ч.
    Профилактика синдрома Мендельсона: 50 мг (2 мл) за 45–60 мин; — до наркоза, или в начале, или во время родов.

    Меры предосторожности
    Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.

    Срок годности
    3 года

    Условия хранения
    Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Найдено в 3-х вопросах:

    АЦИЛОК: наличие в аптеках и сравнение цен, поиск и заказ

    АЦИЛОК (Ранитидин) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание, синонимы

    Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.

    Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

    После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.
    Связывание с белками - 15%. Vd - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
    T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера - Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

    Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.
    В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV блокада.
    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.
    Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.
    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.
    Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
    Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.
    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
    Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

    Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

    Беременность и лактация
    Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
    При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
    При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
    Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
    Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
    На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
    В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
    Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
    Ранитидин в форме таблеток и раствора для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.

    При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
    Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
    При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
    При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
    При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
    При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
    Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
    Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
    При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
    Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.
    Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

    *информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников